微信扫一扫

下载说明书

优惠信息
病毒表达
细胞系服务
细胞株现货产品
慢病毒载体
服务
订购指南
关于我们

在线询价


*电子邮件:

*电话:

*单位名称:

*感兴趣的服务或产品:

详细说明:

看不清?点击更换看不清?

当前位置:主页 > 病毒表达 > 慢病毒 > 信号通路研究慢病毒载体 >

pLV-NFKB-RE-EGFP慢病毒载体(VL4106)

 

 

产品说明:

NFkappaB信号通路参与调解炎症反应,免疫功能,细胞增殖及凋亡等重要生理功能。
pLV-NFKB-RE-EGFP载体通过报告基因EGFP检测NFKB信号通路活性。该载体的NFKB-RE启动子由多个NFKB response原件和Minimal启动子组成。NFKB激活启动下游EGFP基因表达。EGFP荧光可以通过荧光显微镜直接观察或者多功能酶标仪检测。

pLV-NFKB-RE-EGFP载体与在包装载体pH1和pH2(货号KLV3500)的配合可以产生慢病毒。该载体主要用于构建和筛选NFKB信号通路活性检测稳转细胞株构建

 

 

产品资料:

品名:pLV-NFKB-RE-EGFP 载体

货号:VL4106

类型:细胞信号通路研究慢病毒载体
基因启动子:NFKappaB Response promoter
报告基因:EGFP
真核细胞筛选抗性:Puromycin
原核抗性:Ampicillin

 

 

载体图谱:

 

使用步骤简介:

包装慢病毒→慢病毒感染目的细胞株→筛选出NFKB-RE报告基因稳转细胞株→通过稳转细胞株研究NFKB信号通路。

 

 

使用说明:

1、 本产品提供质粒小提产物,约3-5ug质粒。不能直接用于转染实验。收到产品后请转化大肠杆菌感受态,制备转染级质粒。并及时冻存质粒和菌种。
2、 转化时采用含Ampicillin 50-60ug/ml的LB平板及培养基。
3、 真核筛选抗性为puromycin,使用浓度一般为0.5-10ug/ml。不同细胞株的最佳筛选浓度差别很大,需要在实验前通过预实验确定。
实验方法请见 :http://www.inovogen.com/news/2012/0423/115.html

 

注意事项:

1、 该载体不适用于瞬时转染的方法研究信号通路活性。
2、 由于慢病毒载体本身特点,不能在载体中添加polyA终止信号。所以如果病毒转染时恰好整合到细胞基因组内启动子的下游,就会出现本底表达比较高的情况。我们推荐转染后挑选单克隆细胞株,从中选出报告基因本底表达低,对刺激反应灵敏的细胞。

实验举例:

CRE-RE-Luci细胞株功能检测实验结果。采用pLV-CRE-RE-Luci载体构建的稳定293细胞株(货号:CS005)用forskolin 5uM刺激6小时,收集细胞裂解后加入萤火虫荧光素酶反应底物,化学发光成像仪成像。

 

说明书下载:

pLV-NFKB-RE-EGFP(VL4106).pdf

 

相关产品

产品

货号

pLV-NFKB-RE-Luci载体

VL4103

NFKB-RE-Luci(293)细胞株

CS005

NFKB-RE-EGFP(293)细胞株

CS006

 


  • 上一篇:pLV-CRE-EGFP慢病毒载体(VL4105)
  • 下一篇:pLV-TNFRSF1A-Hygro慢病毒载体(VL4103A)

  • 版权所有 重庆英茂盛业生物科技有限公司 网站备案:渝ICP备19010777号
    地址:重庆市江北区港桥支路4号聚丰国际C座7楼 电话:023-67630383
    产品订购:order@inovogen.com 产品咨询:market@inovogen.com

    Cas9/基因敲除稳定细胞系构建/稳转细胞株稳转细胞系现货产品