微信扫一扫
下载说明书
circRNA稳转细胞株服务
服务编号:W4002
我们依托成熟的慢病毒稳转细胞株构建技术,为广大科研工作者提供circRNA稳转细胞株构建服务。
最新的研究表明,circRNA的产生是一个缓慢的过程。由于环状RNA比较稳定,在一个相对长的时间内慢慢累积,从而达到较高丰度(Zhang Y,et al.Cell Rep. 2016)。因此,慢病毒系统构建稳转细胞株特别适合环状RNA表达研究。在细胞中稳定转入circRNA表达结构,长期稳定表达circRNA,才能较好的模拟环状RNA的体内表达状态和功能。
·高效表达——特别设计的circRNA表达慢病毒载体,高效表达circRNA。
·技术成熟——丰富稳转细胞株构建经验,确保构建成功。
·配套检测全面——配套相关circRNA或者miRNA qPCR检测。
服务流程
circRNA慢病毒载体
![]() |
![]() |
订购方法
您只需把您的细胞资料及感兴趣的circRNA信息填写订单后发送给我们,我们将尽快为您制作合同。实验开始前您需要把细胞株寄给我们。
工作周期
阶段 |
内容 |
周期 |
实验准备 |
1、 客户提交细胞株、circRNA资料、构建要求。 2、 细胞株培养保存 3、 细胞转染实验 |
1-2周 |
制备病毒 |
1、 构建circRNA表达慢病毒载体、对照慢病毒。 2、 包装慢病毒及对照病毒。 |
2-3周 |
稳转细胞株筛选 |
1、 病毒感染细胞株。 2、 抗生素筛选circRNA稳定细胞株及对照细胞株。 3、 qPCR检测circRNA表达 |
3周 |
单克隆筛选(可选) |
1、 分离出单克隆细胞。 2、 挑取10个左右克隆进行qPCR检测。 3、 培养2-3个生长、形态、表达均良好的细胞。 |
4-5周 |
实例