circRNA稳转细胞株服务

 

服务编号：W4002

我们依托成熟的慢病毒稳转细胞株构建技术，为广大科研工作者提供circRNA稳转细胞株构建服务。

最新的研究表明，circRNA的产生是一个缓慢的过程。由于环状RNA比较稳定，在一个相对长的时间内慢慢累积，从而达到较高丰度(Zhang Y，et al.Cell Rep. 2016)。因此，慢病毒系统构建稳转细胞株特别适合环状RNA表达研究。在细胞中稳定转入circRNA表达结构，长期稳定表达circRNA，才能较好的模拟环状RNA的体内表达状态和功能。

 

·高效表达——特别设计的circRNA表达慢病毒载体，高效表达circRNA。

·技术成熟——丰富稳转细胞株构建经验，确保构建成功。

·配套检测全面——配套相关circRNA或者miRNA qPCR检测。

 

服务流程



 

circRNA慢病毒载体

 

订购方法

您只需把您的细胞资料及感兴趣的circRNA信息填写订单后发送给我们，我们将尽快为您制作合同。实验开始前您需要把细胞株寄给我们。



 

工作周期

 

阶段	内容	周期
实验准备	1、   客户提交细胞株、circRNA资料、构建要求。 2、   细胞株培养保存 3、   细胞转染实验	1-2周
制备病毒	1、   构建circRNA表达慢病毒载体、对照慢病毒。 2、   包装慢病毒及对照病毒。	2-3周
稳转细胞株筛选	1、   病毒感染细胞株。 2、   抗生素筛选circRNA稳定细胞株及对照细胞株。 3、   qPCR检测circRNA表达	3周
单克隆筛选（可选）	1、   分离出单克隆细胞。 2、   挑取10个左右克隆进行qPCR检测。 3、   培养2-3个生长、形态、表达均良好的细胞。	4-5周

实例

• 筛选A459 circRNA稳定过表达细胞株