英茂盛业生物科技有限公司
023-67630383
     QQ 销售咨询QQ2548969917
     QQ 技术咨询QQ1291769782

       热线/微信:13681365274

微信扫一扫

下载说明书

优惠信息
大肠杆菌基因编辑
病毒表达
CRISPR/Cas9
稳转细胞株筛选
基因合成
circRNA
技术中心
关于我们
产品

在线询价


*电子邮件:

*电话:

*单位名称:

*感兴趣的服务或产品:

详细说明:

看不清?点击更换

首页>>关于我们>>新闻

英茂盛业细胞基因编辑技术重大突破!回馈客户仅1.6万元/基因

标签:发布时间:2019-10-17 01:32:29


英茂盛业细胞基因编辑技术重大突破!回馈客户仅1.6 万元/基因

英茂盛业细胞基因敲除技术取得重大突破,大幅降低了细胞基因编辑成本。为回馈客户,我们特展开细胞基因敲除金秋大优惠!

 

  1.   价格极低仅1.6万元/基因

  2.   成功率高不成功不收费!

  3.   工期短仅8-10周

  4.   高质量提供基因组鉴定的单克隆细胞株

  5.   应用广泛绝大多数哺乳动物细胞均可敲除

 

技术原理
我们采用Cas9蛋白与重组修复蛋白融合技术,我们大幅提高了细胞基因敲除的重组修复效率。通过新技术我们将细胞基因敲除工期缩短2个月以上,重组效率增加10倍以上,同时细胞基因敲除成本大幅下降。

图1 Cas9-HR融合蛋白介导的重组基因编辑原理

 

 

技术应用:
将EGFP基因敲入293T-mito-mcherry细胞株
293T-mito-mcherry细胞株是我们以前构建的稳定表达线粒体定位的mcherry荧光蛋白细胞株,细胞基因组稳定整合mito-mcherry基因。我们根据mito-mcherry基因序列,在mcherry基因下游设计了Cas9靶点和EGFP(2A)Bsd重组修复模板。通过将ssDNA重组模板、Cas9融合蛋白、sgRNA电转293T-mito-mcherry细胞株,经blasticidin筛选获得大量克隆子。经鉴定,正确率大于90%。

实验设计:


图2 EGFP敲入mcherry下游实验设计

 



图3 基因组DNA PCR鉴定。M:DL2000 marker;1:未编辑细胞;2~7:编辑后单克隆细胞,除5号克隆杂合外,其他均为纯合阳性克隆。

 

图4  3号克隆荧光成像结果显示mcherry和EGFP定位相同。

 

 

咨询热线:
QQ:1291769782
微信/手机:13681365274
Tel:023-67630383
重庆英茂盛业生物科技有限公司


  • 上一篇:sgRNA体外转录能有多简单?
  • 下一篇:新品上市!CD274基因敲除细胞株

  • 版权所有 重庆英茂盛业生物科技有限公司 网站备案:渝ICP备19010777号
    地址:重庆市江北区港桥支路4号聚丰国际C座7楼 电话:023-67630383
    产品订购:order@inovogen.com 产品咨询:market@inovogen.com

    Cas9/基因敲除稳定细胞系构建/稳转细胞株稳转细胞系现货产品