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LbCpf1体外酶切试剂盒(PC1500)

产品简介:

本产品主要用于CRISPR/LbCpf1系统体外酶切实验、CRISPR靶点筛选等实验。可以在体外切割PCR产物、质粒等双链DNA。   试剂盒中提供了LbCpf1蛋白和LbCpf1体外酶切所需试剂,包括原核表达的LbCpf1蛋白,反应缓冲液,以及对照pre-crRNA及其底物DNA。使用该试剂盒可以快速开展LbCpf1体外酶切实验。

 

 

产品规格:

 

货号

PC1500-S0
(5次)

PC1500-S1
(5次)

PC1500-0
(20次)

PC1500-1
(20次)

PC1500-5
(100次)

 

LbCpf1蛋白

25U

25U

100U

100U

500U

 

10 x LbCpf1 Buffer

35ul

35 ul

150ul

150 ul

600 ul

 

阳性对照pre-crRNA

-

10 ul

-

25 ul

125 ul

 

阳性对照DNA

-

20ul

-

50 ul

250 ul

 

3M NaAc pH5.2

-

50 ul

-

150 ul

600 ul

 

活性定义:37℃,30分钟切割1ug1kB DNA双链定义为1个活性单位。
储存条件:-20℃冻存

 

 

实验步骤:
!务必采用无RNA酶的耗材进行实验,注意防止RNA酶污染。

 

1LbCpf1切割反应:
按照下表配制LbCpf1体外切割反应缓冲液,请按表中顺序加入:

 

LbCpf1蛋白

5 ul

pre-crRNA

1 ug(a ul)

底物DNA

1 ugb ul)

10 x LbCpf1 Buffer

X ul*

*X=0.1 x (5+a+b)

 

 

阳性对照反应:

LbCpf1蛋白

5 ul

阳性对照pre-crRNA

5 ul

阳性对照DNA

10 ul

10 x LbCpf1 Buffer

2 ul

吹吸混合均匀。37℃反应30分钟。

 

2、反应产物纯化:


本步骤及以后的步骤不必使用无RNA酶耗材操作

1.加水将反应产物补足至100 ul

2.加入100 ul酚氯仿异戊醇试剂。震荡混匀。

3.室温12000rpm离心5min。

4.取上清至新的1.5ml离心管,加入10 ul 3M NaAc pH5.2,混匀。

5.加入220 ul无水乙醇,混匀。

6.4℃ 12000rpm离心10min。

7.去除上清,加入500 ul70%乙醇,震荡混匀。

8.4℃ 12000rpm离心5min。

9.去除上清,空离心2min,12000rpm,用移液器尽量吸去残留液体,开口室温放置2-5min。

10.加入10-15 ul蒸馏水,震荡溶解沉淀。

11.取3-5ul进行凝胶电泳检测。

 

阳性对照:
阳性对照 DNA 为 760bp 双链 DNA。含有单一靶点。切割产物196bp、564bp。

PC1500.png

M:DL2000 DNA marker
2:LbCpf1 蛋白加 pre-crRNA 切割 30min
1:LbCpf1蛋白不加 pre-crRNA 切割 30min

 

产品保存和使用注意事项:

1.LbCpf1蛋白在需冰上融化后使用。注意使用过程中尽量保存在冰上。

2.阳性对照pre-crRNA需用无RNA酶枪头取用,以免RNase污染导致降解。

3.若切割效果不理想,可提高pre-crRNA的含量。

 

 


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