Tomás, H.A., Rodrigues, A.F., Carrondo, M.J.T.et al.LentiPro26: novel stable cell lines for constitutive lentiviral vector production.Sci Rep8, 5271 (2018). https://doi.org/10.1038/s41598-018-23593-y慢病毒载体是促进基因转移和稳定基因表达的良好工具。它们的潜力已经在基因疗法治...

原核培养抗性：Amp真核抗性：puromycin表达基因：sgRNA产品资料：本载体为慢病毒表达载体，载体中的 U6 启动子适合表达 sgRNA 等小分子 RNA。可用于基因敲除，基因编辑和 CRISPR 转录激活实验。本载体包装载体为 pH1、pH2，也可以配合其他2 代慢病毒包装载体使用。质粒：约 5ug 溶于 TE测序引物：U6F：GACTATCATATGCTTACCGT...

pLV-MPH-hygro慢病毒表达载体(CR1030-2)货号：CR1030-2原核培养抗性：Amp真核抗性：Hygromycin表达基因：MS2-NLS-P65-HSF1产品资料：本载体为慢病毒表达载体，用于表达 MS2-NLS-P65-HSF1融合蛋白，适用于 CRISPR/SAM 实验。与 pLV-dCas9-VP64-Bsd 和 pLV-SG20-puro 组成CRISPR/SAM 转录激活体系。本载体包装载体为 pH1、pH2...

产品说明： pLV-tagRFP-C载体是基于HIV1的慢病毒基因过表达载体。该载体的多克隆位点位于tagRFP基因下游，在CMV启动子驱动下表达目的基因和tagRFP融合蛋白。同时PGK启动子驱动表达Puromycin抗性基因。利用本载体包装的慢病毒将表达Puromycin抗性基因，可以方...

经过20年的临床试验，基因疗法在治疗一系列疾病方面显示出有效性。目前，有几种基因治疗产品获得批准并用于临床。慢病毒载体（LVs）是最常用的传递遗传物质的载体之一，也是修饰造血细胞以纠正原发性免疫缺陷、血红蛋白病和白细胞营养不良的首选载体。LVs还广泛用于修饰T细胞以在免疫疗法中治疗癌症（例如嵌合抗原受体T细胞...

近日，来自美国健康与寿命研究学院 (AHLR)的Guido Kroemer教授、David A. Sinclair教授联合麻省理工学院的Leonard Guarente教授在Cell Metabolism杂志发表题为“Human trials exploring anti-aging medicines”的综述。该综述系统总结了八种可延缓衰老、延长寿命并维持健康的干预措施，并探索了目前与八种干预措...

Cas9通常被引入细胞系以实现CRISPR–Cas9介导的基因组编辑。作者研究了Cas9表达对细胞的基因组和转录活动遗传和转录活动产生的影响。165对人类癌细胞系及其Cas9表达衍生物的基因表达谱显示，Cas9导入后p53途径的上调，特别是在野生型TP53（TP53-WT）细胞系中。这在mRNA和蛋白质水平上得到了证实。此外，在表达Cas9的细胞系中...

分离自萤火虫萤火虫(Ppy)的荧光素酶催化两步反应，导致d-荧光素的氧化，伴随着峰值在560 nm的黄色-绿色光的发射。在许多应用中，Ppy荧光素酶已被广泛用作活细胞和生物体中的报告基因。然而，荧光素酶的低稳定性和有限的细胞内荧光素浓度限制了一些生物应用。为了应对这些挑战，对Ppy荧光素酶进行蛋白质工程改造的努力已经产...

摘要慢病毒载体是促进基因转移和稳定基因表达的良好工具。它们的潜力已经在基因疗法治疗各种疾病的临床试验中得到证明。对于大规模的LV生产，稳定的生产者系统是理想的，因为它允许可扩展的和成本有效的病毒生产，具有增加的可重复性和安全性。然而，稳定系统的开发具有挑战性且耗时，主要限制在于选择呈现高表达水平Gag-Pr...

一项微观上的发现不仅能让科学家们了解我们周围的微生物世界，还能提供一种控制CRISPR-Cas生物技术的新方法。在一项新的研究中，新西兰奥塔哥大学的Peter Fineran教授和丹麦哥本哈根大学的R一项微观上的发现不仅能让科学家们了解我们周围的微生物世界，还能提供一种控制CRISPR-Cas生物技术的新方法。在一项新的研究中，新西...

禁食是世界上最古老的传统之一，在我国自古便有“过午不食”、“辟谷”等说法。近年来，“间歇性禁食”也受到了科研界的广泛关注，对包括禁食是世界上最古老的传统之一，在我国自古便有“过午不食”、“辟谷”等说法。近年来，“间歇性禁食”也受到了科研界的广泛关注，对包括限时禁食、隔日禁食、周期性禁食、5：2饮食法等...

包涵体来源的蛋白质的重折叠是非常有前途的，因为它可以提供高纯度目标蛋白质的可靠来源。然而，基于包涵体的蛋白质生产经常受到缺乏检测正确重折叠蛋白质的技术的限制。因此，重折叠条件的选择大部分是使用试错法实现的，因此是一个耗时的过程。在这项研究中，我们使用了差示扫描荧光导向重折叠方法的最新进展作为分析方法...

作者开发了一种新的、简单的、高通量的方法来分离大肠杆菌K-12的全基因组转座子插入突变体。该方法的基本思想是通过首先插入一个小型转座子，随机破坏在Kohara文库上克隆的DNA片段上的基因，然后通过同源重组将破坏的基因从载体转移到大肠杆菌染色体上。利用这种方法，我们构建了一组8402 Kmr顺式二倍体突变体，染色体上带有...

慢病毒包装辅助载体 PH1载体特性：类型：慢病毒包装辅助载体原核抗性：Ampicillin用法说明pH1 载体与 pH2 载体用于与慢病毒包装。两个辅助载体与慢病毒载体共转染 293T 细胞后表达出的基因在细胞内组装为慢病毒，释放到病毒上清。此载体为慢病毒包装体系（货号 KLV3501 和 KLV3502）组成部分。该体系可用于基因 RNA 干...

MCS 载体特性： 类型：慢病毒circRNA表达载体 基因启动子：CMV promoter 荧光标签：sfGFP 真核细胞筛选抗性：Puromycin 原核抗性：Ampicillin pLV-circ-sfGFP（2A）Puro载体是基于HIV1的慢病毒基因过表达载体，采用CMV启动子启动circRNA表达。载体中的SCR1和...