销售咨询QQ2548969917
技术咨询QQ1291769782微信扫一扫
下载说明书
名称:BL21(DE3) -cobB敲除菌株货号:EC1034规格:200ul 甘油菌,2 支保存:-80℃抗性:无培养基:LB培养温度:37℃简介:本产品是用 Red 系统敲除大肠杆菌 BL21(DE3)中cobB基因得到的单基因敲除菌株。实验中引入的质粒和抗性均已清除,培养条件与野生型 BL21(DE3)一致。基因型:E.coli str.BF–ompT gal dcm lon hsdS...
名称:BL21(DE3) -trxB基因敲除菌株货号:EC1033规格:200ul 甘油菌,2 支保存:-80℃抗性:无培养基:LB培养温度:37℃简介:本产品是用 Red 系统敲除大肠杆菌 BL21(DE3)中trxB基因得到的单基因敲除菌株。实验中引入的质粒和抗性均已清除,培养条件与野生型 BL21(DE3)一致。基因型:E.coli str.BF–ompT gal dc...
名称:BL21(DE3) -gor敲除菌株货号:EC1032规格:200ul 甘油菌,2 支保存:-80℃抗性:无培养基:LB培养温度:37℃简介:本产品是用 Red 系统敲除大肠杆菌 BL21(DE3)中gor基因得到的单基因敲除菌株。实验中引入的质粒和抗性均已清除,培养条件与野生型 BL21(DE3)一致。基因型:E.coli str. BF–ompT gal d...
摘要优化重组蛋白的生产是一个重要的工业和制药问题。宿主细胞对蛋白质的分泌大大简化了下游的纯化过程。然而,对于许多蛋白质来说,这也是限制生产的步骤。目前的解决方案包括对底盘细胞进行广泛的工程改造,以促进蛋白质运输,并限制由过度分泌相关压力引发的蛋白质降解。在这里,我们提出了一个基于调节的策略,在这个策...
galR基因敲除的现货菌株上市啦!!名称:BL21(DE3) -galR敲除菌株货号:EC1031规格:200ul 甘油菌,2 支保存:-80℃抗性:无培养基:LB培养温度:37℃简介:本产品是用 Red 系统敲除大肠杆菌 BL21(DE3)中galR基因得到的单基因敲除菌株。实验中引入的质粒和抗性均已清除,培养条件与野生型 BL21(DE3)一致。基因型:E. c...
名称:BL21(DE3) -galR敲除菌株货号:EC1031规格:200ul 甘油菌,2 支保存:-80℃抗性:无培养基:LB培养温度:37℃简介:本产品是用 Red 系统敲除大肠杆菌 BL21(DE3)中galR基因得到的单基因敲除菌株。实验中引入的质粒和抗性均已清除,培养条件与野生型 BL21(DE3)一致。基因型:E. coli str.BF–ompT gal dcm lon hsd...
SacB基因是来自枯草芽孢杆菌的糖代谢相关基因,其作用为将蔗糖转变为果聚糖。由于大肠感觉缺乏处理果聚糖的基因,在大肠杆菌中表达SacB基因,会导致SacB基因的产物果聚糖在大肠杆菌中聚集,导致细菌死亡。因此,无需其他条件,仅需在培养基中添加10%蔗糖,就能实现对大肠杆菌的筛选。SacB基因的应用举例如下Crispr Cas9 系统...
现有gutQ基因敲除的现货菌株上市啦!!名称:BL21(DE3) -gutQ 敲除菌株货号:EC1030规格:200ul 甘油菌,2 支保存:-80℃抗性:无培养基:LB培养温度:37℃简介:本产品是用 Red 系统敲除大肠杆菌 BL21(DE3)中gutQ基因得到的单基因敲除菌株。实验中引入的质粒和抗性均已清除,培养条件与野生型 BL21(DE3)一致。基因型...
名称:BL21(DE3) -gutQ 敲除菌株货号:EC1030规格:200ul 甘油菌,2 支保存:-80℃抗性:无培养基:LB培养温度:37℃简介:本产品是用 Red 系统敲除大肠杆菌 BL21(DE3)中gutQ基因得到的单基因敲除菌株。实验中引入的质粒和抗性均已清除,培养条件与野生型 BL21(DE3)一致。基因型:E.coli str. B F–ompT gal dcm lon h...
名称:BL21(DE3) -lysA 敲除菌株货号:EC1028规格:200ul 甘油菌,2 支保存:-80℃抗性:无培养基:LB培养温度:37℃简介:本产品是用 Red 系统敲除大肠杆菌 BL21(DE3)中lysA基因得到的单基因敲除菌株。实验中引入的质粒和抗性均已清除,培养条件与野生型 BL21(DE3)一致。基因型:E.coli str.B F–ompT gal dcm...
名称:BL21(DE3) -lysA 敲除菌株货号:EC1028规格:200ul 甘油菌,2 支保存:-80℃抗性:无培养基:LB培养温度:37℃简介:本产品是用 Red 系统敲除大肠杆菌 BL21(DE3)中 lysA 基因得到的单基因敲除菌株。实验中引入的质粒和抗性均已清除,培养条件与野生型 BL21(DE3)一致。基因型:E.coli str.B F–ompT gal dcm lon hsdSB(...
CIRSPR/Cas9是一种在单条guide RNA(gRNA)的指导下利用Cas9核酸酶对靶标DNA进行特异性识别和切割的技术。该过程涉及到Cas9/gRNA与双链DNA(dsDNA)非特异性的结合、在dsDNA上搜索并识别PAM位点、通过与PAM上游的同源匹配形成RNA/DNA异源双链从而实现在dsDNA上靶点区域的特异性结合和切割。由于Cas9可以高效快捷地靶向并切割...
基因敲除实验经常用于基础和应用生物学研究。文中作者开发了一种基于整合辅助质粒的基因敲除系统,用于更高效、更快速地进行大肠杆菌工程学研究。整合辅助质粒 pCW611 含有两种重组酶,由两个独立的诱导系统反向表达。一个是由阿拉伯糖诱导系统控制的 Red 重组酶,利用线性基因敲除 DNA 片段诱导重组事件;另一个是由异丙基...
作者开发了一种新的、简单的、高通量的方法来分离大肠杆菌K-12的全基因组转座子插入突变体。该方法的基本思想是通过首先插入一个小型转座子,随机破坏在Kohara文库上克隆的DNA片段上的基因,然后通过同源重组将破坏的基因从载体转移到大肠杆菌染色体上。利用这种方法,我们构建了一组8402 Kmr顺式二倍体突变体,染色体上带有...
argG基因是大肠杆菌中负向控制精氨酸生物合成表达的蛋白质。现有argG基因敲除的现货菌株上市。BL21(DE3)-argR 敲除菌株(EC1024)名称:BL21(DE3)-argR 敲除菌株货号:EC1024规格:200ul 甘油菌,2 支保存:-80℃抗性:无培养基:LB培养温度:37℃简介:本产品是用 Red 系统敲除大肠杆菌 BL21(DE3)中 argR基因得到...