采用CRISPR定点突变技术构建的2株CD274基因敲除细胞株现成功上市，现推出HEK293V， MDA-MB-231 2种细胞。后续还将有更多基因敲除现货细胞株推出，敬请期待。...

英茂盛业AAVS1 CRISPR-Cas9 体系能特异剪切人类第19号染色体上的 AAVS1 位点，生成DNA双链断裂（DSB），触发DNA的自然修复机制，诱导位点与 AAVS1供体 DNA 克隆之间发生同源重组（HR），将供体克隆上的 DNA 片段整合到基因组上的 safe harbor 位点。...

北京英茂盛业研发的E. coli. Cas9基因编辑试剂盒基于CRISPR/Cas9基因编辑技术，可以高效实现大肠杆菌的基因敲除、敲入、突变以及多种突变体构建等各种基因编辑方式。并且基因编辑后不留痕迹和抗性基因，菌种可以很方便地进行下一轮基因编辑。...

CRISPR/Cas9基因编辑技术可以在各种生物中实现基因组编辑。我们采用大肠杆菌Cas9基因编辑试剂盒（CR3010），实现了敲除BL21菌种中的lacZ（β-半乳糖苷酶）基因，敲除效率高达90%。...

即日起凡购买 CRISPR/Cas9试剂盒 （货号CR001）或者 CRISPR/Cas9 Nick试剂盒 （货号CR002），免费赠送配套 细胞筛选质粒pEGFP/puro 一支。 试剂盒介绍 一、 CRISPR/Cas9试剂盒 货号CR001 CRISPR/Cas9试剂盒的功能包括：构建针对靶基因的基因敲除载体，对基因...

实验原理 TP53是重要的抑癌基因。在多种肿瘤中都能发现TP53基因突变及功能丧失。我们将针对TP53基因设计的靶点构建到pCas9/gRNA1载体，转染293T细胞，构建了TP53基因敲除293T细胞系。 1、本实验基因敲除原理：pCas9/gRNA1载体表达gRNA和Cas9蛋白。将靶点序列...

我们根据pTYNE载体的序列设计了pCas9/gRNA1对照阳性质粒pCas9-P，该质粒上的gRNA与pTYNE上EGFP编码区上游结合。pCas9-P表达的Cas9蛋白和gRNA组合现对pTYNE载体切割，经细胞修复后，突变的pTYNE将表达出读码框正确的EGFP蛋白，发出明亮的绿色荧光。...

TALEN 敲除小鼠 P53 基因及 talen 质粒活性验证 验证原理： 将 talen 靶点附近序列从基因组上扩增，克隆到验证质粒中 EGFP 基因上游，与 EGFP 基因融合。 Talen 质粒对与验证质粒共转染 293V 细胞，表达的 talen 蛋白对验证质粒上靶点序列进行切割，造成 EGF...

通过对TALEN组装技术的优化，成功将从TALE单体组装为TALEN质粒的时间缩短2-3周，并大幅提高了TALEN质粒构建成功率。...

小 RNA 的鉴定、检测和使用在过去的几年中得到了迅猛的发展。我们在小鼠的睾丸中研究了这两个内在相关的领域。首先，通过基因芯片和小 RNA 文库筛选系统，一组组织特异性和时间短期表达变化的调节性小 RNA 被鉴定出来。其次，小的双链小干扰 RNA ，是一种下...