载体特性：类型：慢病毒基因过表达载体基因启动子：CAG promoter真核细胞筛选抗性：Puromycin原核抗性：AmpicillinpLV-CAG-Puro载体是基于HIV1的慢病毒基因过表达载体。CAG启动子人工构建的组合启动子，由巨细胞病毒（the cytomegalovirus，CMV)早期增强子（early enhancer element）和鸡β-肌动蛋...

载体特性 类型：慢病毒 RNA 干扰载体 shRNA启动子：Human U6 promoter 荧光标签：mCherry 真核细胞筛选抗性：Puromycin 原核抗性：Ampicillin pLVshRNA- mCherry (2A)Puro 载体是基于 HIV1 的慢病毒 RNA 干扰载体，用于表达人工设计合成的shRNA，干扰目标基...

载体特性： 类型：慢病毒基因过表达载体 基因启动子：CMV IE promoter 荧光标签：无 真核细胞筛选抗性： B lasticidin 原核抗性：Ampicillin 测序/鉴定引物： 正向引物pEGFP-N-5：TGGGAGGTCTATATAAGCAGAG 反向引物PGK-R：GGAGGAGTAGAAGGTGGCG 空载体PCR产物...

pLV-Rluci-puro Cat.No.VL3614 海肾荧光素酶表达慢病毒载体 载体特性： 类型：慢病毒基因表达载体 荧光标签：Ranilla Luciferase 真核细胞筛选抗性：puromycin 原核抗性：Ampicillin pLV-RLuci-puro载体是基于HIV1的慢病毒基因过表达载体，用于稳定表达Ranil...

pLV-Zeo Cat. No. VL3007 载体特性： 类型：慢病毒基因过表达载体 基因启动子：CMV IE promoter 荧光标签：无 真核细胞筛选抗性：Zeomycin 原核抗性：Ampicillin 测序引物： pEGFP-N-5：TGGGAGGTCTATATAAGCAGAG PGK‐R：GGAGGAGTAGAAGGTGGCG pLV-Zeo载体是基...

pLV-RluciCat.No.VL3613 载体特性： 类型：慢病毒基因表达载体 荧光标签：Ranilla Luciferase 真核细胞筛选抗性：Blasticidin 原核抗性：Ampicillin pLV-RLuci 载体是基于HIV1的慢病毒基因过表达载体，用于稳定表达Ranilla Luciferase基因。可作为萤火虫荧光...

产品说明： pLVshRNA-Hygro载体是基于HIV1的慢病毒RNA干扰载体，用于表达人工设计合成的shRNA，干扰目标基因的表达。RNA干扰序列插入到载体中 Bam HI和 Eco RI之间，由III类RNA聚合酶启动子U6启动子转录产生shRNA，经剪切后产生成熟siRNA，产生干扰效果。该...

pLV-EF1a-HygroCat. No. VL3304 载体特性： 类型：慢病毒基因过表达载体 基因启动子：EF1a promoter 荧光标签：无 真核细胞筛选抗性：Hygromycin 原核抗性：Ampicillin pLV-EF1a-Hygro载体是基于HIV1的慢病毒基因过表达载体，可以同时表达外源插入基因片段和...

Overexpression of lncRNAs with endogenous lengths and functions using a lncRNA delivery system based on transposon | Journal of Nanobiotechnology | Full Text背景长非编码RNA在许多生理和病理过程中发挥重要作用，这表明长非编码RNA可以作为基因治疗的潜在靶点。稳定表达是研究lncRNAs的基础技术。慢病毒是用于稳...

乙型肝炎病毒(HBV)基因型C与不良预后密切相关，是中国和世界范围内慢性乙型肝炎(CHB)相关肝病的主要原因。然而，对HBV基因型C的机制研究仍然很有限，部分是因为长期缺乏基于基因型C HBV的稳定细胞工具。根据对中国主要流行的C2 HBV亚型的生物信息学分析，我们选择17.3株作为代表性分离物。使用Tet-off基因表达系统，在携带持...

产品说明： pLV-EF1a-puro载体是基于HIV1的慢病毒基因过表达载体，可以同时表达外源插入基因片段和Puromycin抗性基因。外源基因插入载体中的MCS后，由EF1a启动子启动外源基因片段表达。EF1a启动子来源于EF1a启动子来自人类靶向延长因子 1α（EF1A）基因，可...

原核培养抗性：Amp真核抗性：puromycin表达基因：sgRNA产品资料：本载体为慢病毒表达载体，载体中的 U6 启动子适合表达 sgRNA 等小分子 RNA。可用于基因敲除，基因编辑和 CRISPR 转录激活实验。本载体包装载体为 pH1、pH2，也可以配合其他2 代慢病毒包装载体使用。质粒：约 5ug 溶于 TE测序引物：U6F：GACTATCATATGCTTACCGT...

pLV-MPH-hygro慢病毒表达载体(CR1030-2)货号：CR1030-2原核培养抗性：Amp真核抗性：Hygromycin表达基因：MS2-NLS-P65-HSF1产品资料：本载体为慢病毒表达载体，用于表达 MS2-NLS-P65-HSF1融合蛋白，适用于 CRISPR/SAM 实验。与 pLV-dCas9-VP64-Bsd 和 pLV-SG20-puro 组成CRISPR/SAM 转录激活体系。本载体包装载体为 pH1、pH2...

一、试剂准备1、Cas9过表达慢病毒载体选择。货号名称CR2001pLV-Cas9-PuroCR2002pLV-Cas9-NeoCR2003pLV-Cas9Nick-PuroCR2004pLV-Cas9Nick-Neo我们现提供4种表达Cas9 蛋白的慢病毒载体，您可以根据抗生素要求和基因敲除实验设计进行选择。 1）抗生素选择：Puromycin或G418 用嘌呤霉素筛选比较快，仅需4-7天即筛选...

MCS 载体特性： 类型：慢病毒circRNA表达载体 基因启动子：CMV promoter 荧光标签：sfGFP 真核细胞筛选抗性：Puromycin 原核抗性：Ampicillin pLV-circ-sfGFP（2A）Puro载体是基于HIV1的慢病毒基因过表达载体，采用CMV启动子启动circRNA表达。载体中的SCR1和...