lncRNA qPCR检测服务lncRNA是具有调控功能的长链非编码RNA,可用作新的潜在生物标志物。检测RNA最常用和简便的方法就是qPCR。然而,由于lncRNA的表达丰度通常较低,常规qPCR检测方法直接用于lncRNA检测面临一些困难。针对lncRNA的特点,我们设计了专门的lncRNA qPCR检测方案。采用专门设计的反转录引物组和转录程序,保证内...
TqPCR: A Touchdown qPCR Assay with Significantly Improved Detection Sensitivity and Amplification Efficiency of SYBR Green qPCR - PMC基于荧光的定量实时PCR (qPCR)的出现使许多领域的基因表达定量分析发生了革命性的变化,包括生命科学、农业、法医学、分子诊断学和医学。虽然基于SYBR Green的qPCR由于其廉价的性质...
Quantification of long non-coding RNAs using qRT-PCR: comparison of different cDNA synthesis methods and RNA stability - PMC长非编码RNA(lncRNA)是一类调控RNA分子,长度超过200个核苷酸,可用作新的潜在生物标志物,但其检测方法如qRT-PCR仍未得到验证,RNA降解对lnc RNA定量的影响尚不清楚。在这项研究中,测试了...
pLV-RluciCat.No.VL3613 载体特性: 类型:慢病毒基因表达载体 荧光标签:Ranilla Luciferase 真核细胞筛选抗性:Blasticidin 原核抗性:Ampicillin pLV-RLuci 载体是基于HIV1的慢病毒基因过表达载体,用于稳定表达Ranilla Luciferase基因。可作为萤火虫荧光...
Overexpression of lncRNAs with endogenous lengths and functions using a lncRNA delivery system based on transposon | Journal of Nanobiotechnology | Full Text背景长非编码RNA在许多生理和病理过程中发挥重要作用,这表明长非编码RNA可以作为基因治疗的潜在靶点。稳定表达是研究lncRNAs的基础技术。慢病毒是用于稳...
服务编号:W3211 大肠杆菌(Escherichia coli)是最重要的模式生物之一。我们的大肠杆菌基因编辑服务采用CRISPR/Cas9技术,可以实现单个基因敲除、多个基因敲除、基因敲入、定点突变等。大概2-3周可以完成整个实验。基因编辑不残留任何抗性基因等编辑痕迹。...
Massively parallel Cas13 screens reveal principles for guide RNA design - PMCVI型CRISPR酶最近被鉴定为可编程RNA指导的RNA靶向Cas蛋白,具有核酸酶活性,允许在不改变基因组的情况下敲除靶基因。除了靶RNA敲除,Cas13蛋白还被用于病毒RNA检测,定点RNA编辑,m6A修饰转录物的去甲基化,RNA活体成像,剪接位点选择的调节...
High-fidelity Cas13 variants for targeted RNA degradation with minimal collateral effects | Nature BiotechnologyCRISPR/Cas13系统是操作RNA的可编程工具,用于各种RNA靶向应用。在Cas13家族中,Cas13d是哺乳动物细胞中最活跃的亚型。最近,Cas13d被用作针对不同人类RNA病毒的抗病毒药物。然而,Cas13d在哺乳动物细胞...
名称:BL21(DE3) -cysH敲除菌株货号:EC1067规格:200ul 甘油菌,2 支保存:-80℃抗性:无培养基:LB培养温度:37℃简介:本产品是用 Red 系统敲除大肠杆菌 BL21(DE3)中cysH基因得到的单基因敲除菌株。实验中引入的质粒和抗性均已清除,培养条件与野生型 BL21(DE3)一致。基因型:E.coli str.BF–ompT gal dcm lon hsd...
名称:BL21(DE3) -yohK敲除菌株货号:EC1066规格:200ul 甘油菌,2 支保存:-80℃抗性:无培养基:LB培养温度:37℃简介:本产品是用 Red 系统敲除大肠杆菌 BL21(DE3)中yohK基因得到的单基因敲除菌株。实验中引入的质粒和抗性均已清除,培养条件与野生型 BL21(DE3)一致。基因型:E.coli str.BF–ompT gal dcm l...
名称:BL21(DE3) -kdgA敲除菌株货号:EC1065规格:200ul 甘油菌,2 支保存:-80℃抗性:无培养基:LB培养温度:37℃简介:本产品是用 Red 系统敲除大肠杆菌 BL21(DE3)中kdgA基因得到的单基因敲除菌株。实验中引入的质粒和抗性均已清除,培养条件与野生型 BL21(DE3)一致。基因型:E.coli str.BF–ompT gal dcm lon hsd...
名称:BL21(DE3) -edd敲除菌株货号:EC1064规格:200ul 甘油菌,2 支保存:-80℃抗性:无培养基:LB培养温度:37℃简介:本产品是用 Red 系统敲除大肠杆菌 BL21(DE3)中 edd基因得到的单基因敲除菌株。实验中引入的质粒和抗性均已清除,培养条件与野生型 BL21(DE3)一致。基因型:E.coli str.BF–ompT gal dcm lon hsdS...
名称:BL21(DE3) -gldA敲除菌株货号:EC1063规格:200ul 甘油菌,2 支保存:-80℃抗性:无培养基:LB培养温度:37℃简介:本产品是用 Red 系统敲除大肠杆菌 BL21(DE3)中gldA基因得到的单基因敲除菌株。实验中引入的质粒和抗性均已清除,培养条件与野生型 BL21(DE3)一致。基因型:E.coli str.BF–ompT gal dcm l...
Full article: Programmable RNA targeting with CRISPR-Cas13RNA靶向CRISPR-Cas13系统实现了内源RNA的精确工程,大大推进了我们对RNA调控的理解和基于RNA的诊断和治疗应用的开发。本文旨在总结基于Cas13的RNA靶向工具及其应用,讨论现有工具的局限性和挑战,并为RNA靶向系统的进一步发展提出潜在的方向。作为可编程核糖核酸...
https://doi.org/10.1080/15476286.2021.1899500长非编码RNA(lnc RNA)由于其在多种生物过程和疾病中的意义而日益成为研究的焦点。然而,大多数lncRNAs丰度低,保守性差,给功能研究带来了挑战。CRISPR/Cas系统是过去十年中出现的一项创新技术,可以用来进一步了解lncRNA的功能。该系统通过指导RNA (gRNA)和Cas核酸酶复合物靶...