包涵体来源的蛋白质的重折叠是非常有前途的，因为它可以提供高纯度目标蛋白质的可靠来源。然而，基于包涵体的蛋白质生产经常受到缺乏检测正确重折叠蛋白质的技术的限制。因此，重折叠条件的选择大部分是使用试错法实现的，因此是一个耗时的过程。在这项研究中，我们使用了差示扫描荧光导向重折叠方法的最新进展作为分析方法...

原核表达系统具有成本低，产量高，工艺简单等优点。但由于原核表达的蛋白量大，大肠杆菌缺乏折叠辅助蛋白等多种因素，许多原核表达的蛋白不能正确折叠，形成包涵体。我们可以分析目标蛋白的性质特点，采用添加分子伴侣、氧化还原、柱上复性等多种复性方法，...