名称：BL21(DE3) -gor敲除菌株货号：EC1032规格：200ul 甘油菌，2 支保存：-80℃抗性：无培养基：LB培养温度：37℃简介：本产品是用 Red 系统敲除大肠杆菌 BL21(DE3)中gor基因得到的单基因敲除菌株。实验中引入的质粒和抗性均已清除，培养条件与野生型 BL21(DE3)一致。基因型:E.coli str. BF–ompT gal d...

摘要改善CRISPR-Cas9基因组编辑系统以降低脱靶效应的努力主要是以牺牲其强大的靶上效率为代价的。为了提高准确性和效率，我们创建了与5’至3’核酸外切酶重组J (RecJ)或GFP融合的嵌合SpyCas9蛋白，并证明了将两种嵌合蛋白的预组装核糖核蛋白转染到人或植物细胞中导致更高的靶向诱变效率，高达600%，而脱靶效应没有显著增加。...

摘要通过对包含在基因组DNA中的信息的差异时空访问，能够从单个基因组在多细胞生物中形成高度特化的细胞和组织并发挥其功能。表观基因组在如何获取DNA信息方面起着至关重要的作用，在过去的十年中，表观遗传异常和病理学之间的联系变得越来越清楚。因此，精确修饰表观基因组的方法作为潜在的新疗法引起了人们的兴趣。我们最...

MicroRNAs是转录后调节因子，控制mRNA的稳定性和靶基因的翻译效率。成熟的微小RNA大约有22个核苷酸长。它们通过结合靶mRNAs中的不完全互补序列(又名微小RNA调节元件，MRE)来介导转录后基因调节。据估计，人类基因组中超过三分之一的蛋白质编码基因受微小核糖核酸调控。检测miRNA和它在mRNA中的靶向位点之间的相互作用的实验...

在细菌宿主中包涵体的形成对生物活性蛋白质的大规模回收提出了重大挑战。从包涵体中获得生物活性蛋白的过程是劳动密集型的，并且重组蛋白的产量通常很低。在这里，我们回顾了该领域的发展，旨在通过优化过程的各个步骤，特别是包涵体的溶解和溶解蛋白的重折叠，提高重组蛋白的产量和质量。已经讨论了温和的溶解方法，其基于...

galR基因敲除的现货菌株上市啦！！名称：BL21(DE3) -galR敲除菌株货号：EC1031规格：200ul 甘油菌，2 支保存：-80℃抗性：无培养基：LB培养温度：37℃简介：本产品是用 Red 系统敲除大肠杆菌 BL21(DE3)中galR基因得到的单基因敲除菌株。实验中引入的质粒和抗性均已清除，培养条件与野生型 BL21(DE3)一致。基因型:E. c...

名称：BL21(DE3) -galR敲除菌株货号：EC1031规格：200ul 甘油菌，2 支保存：-80℃抗性：无培养基：LB培养温度：37℃简介：本产品是用 Red 系统敲除大肠杆菌 BL21(DE3)中galR基因得到的单基因敲除菌株。实验中引入的质粒和抗性均已清除，培养条件与野生型 BL21(DE3)一致。基因型:E. coli str.BF–ompT gal dcm lon hsd...

SacB基因是来自枯草芽孢杆菌的糖代谢相关基因，其作用为将蔗糖转变为果聚糖。由于大肠感觉缺乏处理果聚糖的基因，在大肠杆菌中表达SacB基因，会导致SacB基因的产物果聚糖在大肠杆菌中聚集，导致细菌死亡。因此，无需其他条件，仅需在培养基中添加10%蔗糖，就能实现对大肠杆菌的筛选。SacB基因的应用举例如下Crispr Cas9 系统...

现有gutQ基因敲除的现货菌株上市啦！！名称：BL21(DE3) -gutQ 敲除菌株货号：EC1030规格：200ul 甘油菌，2 支保存：-80℃抗性：无培养基：LB培养温度：37℃简介：本产品是用 Red 系统敲除大肠杆菌 BL21(DE3)中gutQ基因得到的单基因敲除菌株。实验中引入的质粒和抗性均已清除，培养条件与野生型 BL21(DE3)一致。基因型...

名称：BL21(DE3) -gutQ 敲除菌株货号：EC1030规格：200ul 甘油菌，2 支保存：-80℃抗性：无培养基：LB培养温度：37℃简介：本产品是用 Red 系统敲除大肠杆菌 BL21(DE3)中gutQ基因得到的单基因敲除菌株。实验中引入的质粒和抗性均已清除，培养条件与野生型 BL21(DE3)一致。基因型:E.coli str. B F–ompT gal dcm lon h...

名称：BL21(DE3) -lysA 敲除菌株货号：EC1028规格：200ul 甘油菌，2 支保存：-80℃抗性：无培养基：LB培养温度：37℃简介：本产品是用 Red 系统敲除大肠杆菌 BL21(DE3)中lysA基因得到的单基因敲除菌株。实验中引入的质粒和抗性均已清除，培养条件与野生型 BL21(DE3)一致。基因型:E.coli str.B F–ompT gal dcm...

名称：BL21(DE3) -lysA 敲除菌株货号：EC1028规格：200ul 甘油菌，2 支保存：-80℃抗性：无培养基：LB培养温度：37℃简介：本产品是用 Red 系统敲除大肠杆菌 BL21(DE3)中 lysA 基因得到的单基因敲除菌株。实验中引入的质粒和抗性均已清除，培养条件与野生型 BL21(DE3)一致。基因型:E.coli str.B F–ompT gal dcm lon hsdSB(...

CRISPR-Cas系统为基础研究和临床转化应用中正展现出强大的实力和无穷的潜力，其中应用最为广泛的SpCas9系统能与sgRNA形成复合物切割靶位点引入DNA双链断裂（DSBs），之后由非同源重组修复（NHEJ）途径诱导插入缺失突变，或在DNA修复模板的存在下通过同源重组修复（HDR）途径实现精准基因编辑。此外，以CRISPR-Cas9为基础的各...

产品说明：LbCpf1-NLS蛋白是大肠杆菌重组表达的来自Lachnospiraceae bacterium的野生型Cas12a蛋白，蛋白C端添加了NLS信号肽。Cas12a-NLS蛋白高度纯化，可以用于体外切割DNA，也可用于细胞基因编辑。LbCpf1-NLS同时具有DNA和RNA内切酶活性。CRISPR/LbCpf1的初级转录产物pre-crRNA由LbCpf1自身加工，不需要tracrR...

基因敲除实验经常用于基础和应用生物学研究。文中作者开发了一种基于整合辅助质粒的基因敲除系统，用于更高效、更快速地进行大肠杆菌工程学研究。整合辅助质粒 pCW611 含有两种重组酶，由两个独立的诱导系统反向表达。一个是由阿拉伯糖诱导系统控制的 Red 重组酶，利用线性基因敲除 DNA 片段诱导重组事件；另一个是由异丙基...