载体特性：类型：慢病毒基因过表达载体基因启动子：EF1α promoter标签：Firefly Luciferase (萤火虫荧光素酶)真核细胞筛选抗性：Puromycin原核抗性：AmpicillinpLV-EF1α-Luci-N载体是基于HIV1的慢病毒基因过表达载体。该载体的多克隆位点位于Luciferase基因上游，在EF1α启动子驱动下表达目的基因...

pLV-Rluci-puro Cat.No.VL3614 海肾荧光素酶表达慢病毒载体 载体特性： 类型：慢病毒基因表达载体 荧光标签：Ranilla Luciferase 真核细胞筛选抗性：puromycin 原核抗性：Ampicillin pLV-RLuci-puro载体是基于HIV1的慢病毒基因过表达载体，用于稳定表达Ranil...

产品说明： pLV-Hygro载体是基于HIV1的慢病毒基因过表达载体，可以同时表达外源插入基因片段和Hygromycin抗性基因。外源基因插入载体中的MCS后，由CMV IE启动子启动外源基因片段表达。PGK启动子启动Hygromycin抗性基因表达。利用本载体包装的慢病毒将表达Hyg...

pLV-RluciCat.No.VL3613 载体特性： 类型：慢病毒基因表达载体 荧光标签：Ranilla Luciferase 真核细胞筛选抗性：Blasticidin 原核抗性：Ampicillin pLV-RLuci 载体是基于HIV1的慢病毒基因过表达载体，用于稳定表达Ranilla Luciferase基因。可作为萤火虫荧光...

产品说明： pLV-EF1a-tagRFP-N载体是基于HIV1的慢病毒基因过表达载体。该载体的多克隆位点位于EGFP基因上游，在EF1a启动子驱动下表达目的基因和tagRFP融合蛋白。EF1a启动子来自人类靶向延长因子 1α（EF1A）基因，可在多数种类细胞中稳定表达，尤其是某些CMV...

产品说明： pLV-tagRFP-N载体是基于HIV1的慢病毒基因过表达载体。该载体的多克隆位点位于tagRFP基因上游，在CMV启动子驱动下表达目的基因和tagRFP融合蛋白。同时PGK启动子驱动表达Puromycin抗性基因。利用本载体包装的慢病毒将表达Puromycin抗性基因，可以方...

产品说明： pLV-tagRFP-C载体是基于HIV1的慢病毒基因过表达载体。该载体的多克隆位点位于tagRFP基因下游，在CMV启动子驱动下表达目的基因和tagRFP融合蛋白。同时PGK启动子驱动表达Puromycin抗性基因。利用本载体包装的慢病毒将表达Puromycin抗性基因，可以方...

分离自萤火虫萤火虫(Ppy)的荧光素酶催化两步反应，导致d-荧光素的氧化，伴随着峰值在560 nm的黄色-绿色光的发射。在许多应用中，Ppy荧光素酶已被广泛用作活细胞和生物体中的报告基因。然而，荧光素酶的低稳定性和有限的细胞内荧光素浓度限制了一些生物应用。为了应对这些挑战，对Ppy荧光素酶进行蛋白质工程改造的努力已经产...

MicroRNAs是转录后调节因子，控制mRNA的稳定性和靶基因的翻译效率。成熟的微小RNA大约有22个核苷酸长。它们通过结合靶mRNAs中的不完全互补序列(又名微小RNA调节元件，MRE)来介导转录后基因调节。据估计，人类基因组中超过三分之一的蛋白质编码基因受微小核糖核酸调控。检测miRNA和它在mRNA中的靶向位点之间的相互作用的实验...

iStop CRISPR基因敲除技术1与以往的CRISPR Cas9基因敲除技术的不同之处在于，不需要DNA双链断裂即可实现基因敲除。iStop技术可以在基因组上实现C>T突变，精确地将四个密码子（CAA、CAG、CGA 和 TGG）转换为终止密码子。由于不需要双链DNA断裂，基因编辑精确温...

荧光蛋白对照细胞系是用表达EGFP或mCherry的慢病毒转化的稳定表达荧光蛋白的细胞系。可作为RNA干扰或者过表达目的基因的慢病毒转化稳定细胞系的对照细胞系使用。目前有HEK293-GFP细胞系，Hela-GFP细胞系，BHK21-GFP细胞系等。如需其它EGFP对照细胞系可以定制...

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