为了改善CRISPR-Cas9基因组编辑系统的降低脱靶效应常常需要牺牲其强大的靶上编辑效率。为了同时提高准确性和效率，作者研发了与5’至3’核酸外切酶重组J (RecJ)或GFP融合的嵌合SpyCas9蛋白。实验显示将两种嵌合蛋白的预组装的核糖核蛋白复合物转染到人或植物细胞中可将靶向基因编辑效率提高600%，而脱靶效应没有显著增加。两...

名称：BL21(DE3) -cobB敲除菌株货号：EC1034规格：200ul 甘油菌，2 支保存：-80℃抗性：无培养基：LB培养温度：37℃简介：本产品是用 Red 系统敲除大肠杆菌 BL21(DE3)中cobB基因得到的单基因敲除菌株。实验中引入的质粒和抗性均已清除，培养条件与野生型 BL21(DE3)一致。基因型:E.coli str.BF–ompT gal dcm lon hsdS...

名称：BL21(DE3) -trxB基因敲除菌株货号：EC1033规格：200ul 甘油菌，2 支保存：-80℃抗性：无培养基：LB培养温度：37℃简介：本产品是用 Red 系统敲除大肠杆菌 BL21(DE3)中trxB基因得到的单基因敲除菌株。实验中引入的质粒和抗性均已清除，培养条件与野生型 BL21(DE3)一致。基因型:E.coli str.BF–ompT gal dc...

名称：BL21(DE3) -gor敲除菌株货号：EC1032规格：200ul 甘油菌，2 支保存：-80℃抗性：无培养基：LB培养温度：37℃简介：本产品是用 Red 系统敲除大肠杆菌 BL21(DE3)中gor基因得到的单基因敲除菌株。实验中引入的质粒和抗性均已清除，培养条件与野生型 BL21(DE3)一致。基因型:E.coli str. BF–ompT gal d...

Blasticidin-S简介杀稻瘟菌素S (blasticidin-S)是日本开发的第一个成功的微生物源杀真菌剂[1]。BS是原核生物和真核生物的有效蛋白质合成抑制剂，属于一组氨基酰核苷抗生素。它已被广泛用作苯汞杀真菌剂的替代品来控制由稻瘟病菌(完熟期；稻瘟病菌)。杀稻瘟菌素-S在pH值为5-7的溶液中稳定，在pH值小于4时不稳定，在碱性条件下...

一、试剂准备1、Cas9过表达慢病毒载体选择。货号名称CR2001pLV-Cas9-PuroCR2002pLV-Cas9-NeoCR2003pLV-Cas9Nick-PuroCR2004pLV-Cas9Nick-Neo我们现提供4种表达Cas9 蛋白的慢病毒载体，您可以根据抗生素要求和基因敲除实验设计进行选择。 1）抗生素选择：Puromycin或G418 用嘌呤霉素筛选比较快，仅需4-7天即筛选...

摘要改善CRISPR-Cas9基因组编辑系统以降低脱靶效应的努力主要是以牺牲其强大的靶上效率为代价的。为了提高准确性和效率，我们创建了与5’至3’核酸外切酶重组J (RecJ)或GFP融合的嵌合SpyCas9蛋白，并证明了将两种嵌合蛋白的预组装核糖核蛋白转染到人或植物细胞中导致更高的靶向诱变效率，高达600%，而脱靶效应没有显著增加。...

2019年2月12日讯/生物谷BIOON/---癌症科学家Tak Mak博士以克隆人T细胞受体（TCR）而闻名。在一项新的研究中，Mak博士及其团队证实免疫细胞能够产生对抗感染的大脑化学物。这首个功能验证的发现解决了一个多世纪以来科学家们一直在思考的一个难题。相关研究结果发表在2019年2月8日的Science期刊上，论文标题为“Choline acet...

一项微观上的发现不仅能让科学家们了解我们周围的微生物世界，还能提供一种控制CRISPR-Cas生物技术的新方法。在一项新的研究中，新西兰奥塔哥大学的Peter Fineran教授和丹麦哥本哈根大学的R一项微观上的发现不仅能让科学家们了解我们周围的微生物世界，还能提供一种控制CRISPR-Cas生物技术的新方法。在一项新的研究中，新西...

MicroRNAs是转录后调节因子，控制mRNA的稳定性和靶基因的翻译效率。成熟的微小RNA大约有22个核苷酸长。它们通过结合靶mRNAs中的不完全互补序列(又名微小RNA调节元件，MRE)来介导转录后基因调节。据估计，人类基因组中超过三分之一的蛋白质编码基因受微小核糖核酸调控。检测miRNA和它在mRNA中的靶向位点之间的相互作用的实验...

在细菌宿主中包涵体的形成对生物活性蛋白质的大规模回收提出了重大挑战。从包涵体中获得生物活性蛋白的过程是劳动密集型的，并且重组蛋白的产量通常很低。在这里，我们回顾了该领域的发展，旨在通过优化过程的各个步骤，特别是包涵体的溶解和溶解蛋白的重折叠，提高重组蛋白的产量和质量。已经讨论了温和的溶解方法，其基于...

名称：BL21(DE3) -galR敲除菌株货号：EC1031规格：200ul 甘油菌，2 支保存：-80℃抗性：无培养基：LB培养温度：37℃简介：本产品是用 Red 系统敲除大肠杆菌 BL21(DE3)中galR基因得到的单基因敲除菌株。实验中引入的质粒和抗性均已清除，培养条件与野生型 BL21(DE3)一致。基因型:E. coli str.BF–ompT gal dcm lon hsd...

本文分享excel多个工作簿查询数据提取汇总方法，使用到Power Query插件来完成Excel不同工作簿数据汇总.小王所在的公司在全国各地都有分部，每到年底小王都很头疼。各个地区的销售数据需要汇总，尽管工作簿模板一致，但是全国那么多城市，工作簿也要逐一打开复制粘贴数据。工作簿容量有的大有的小，一个个打开要花费大量的时...

SacB基因是来自枯草芽孢杆菌的糖代谢相关基因，其作用为将蔗糖转变为果聚糖。由于大肠感觉缺乏处理果聚糖的基因，在大肠杆菌中表达SacB基因，会导致SacB基因的产物果聚糖在大肠杆菌中聚集，导致细菌死亡。因此，无需其他条件，仅需在培养基中添加10%蔗糖，就能实现对大肠杆菌的筛选。SacB基因的应用举例如下Crispr Cas9 系统...

名称：BL21(DE3) -gutQ 敲除菌株货号：EC1030规格：200ul 甘油菌，2 支保存：-80℃抗性：无培养基：LB培养温度：37℃简介：本产品是用 Red 系统敲除大肠杆菌 BL21(DE3)中gutQ基因得到的单基因敲除菌株。实验中引入的质粒和抗性均已清除，培养条件与野生型 BL21(DE3)一致。基因型:E.coli str. B F–ompT gal dcm lon h...