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基于CRISPR-Cas9 的基因组编辑技术正在给整个学术界和工业界带来革命性地变化。一场围绕 CRISPR/Cas9 的专利大战也随之打响了,两个团队分别号称自己最先发明了这项技术,双方各执一词,整个生物界莫衷一是。我们不妨梳理一下历史上的专利战和专利法的方方面...
无标题文档 Yao JT等人在2017年发表的研究中表示,对非小细胞肺癌(NSCLC)中的 circRNA _100876的qPCR检测结果显示,circRNA_100876可以作为一种肿瘤标志物,有助于判断非小细胞肺癌患者的预后。 目前的研究表明 环状RNA ( Circular RNAs )是一类内源的、...
CRISPR SAM(synergistic activation mediator)采用切割活性缺失的dCas9蛋白融合VP64转录激活蛋白,加上能与RNA结合蛋白MS2的sgRNA2.0,特异性识别并结合目标基因的启动子。MS2蛋白上连接p65和HSF1转录激活蛋白。通过多种转录激活蛋白的协同作用,能更好的模...
英茂盛业的慢病毒circRNA表达载体,可以大幅稳定提高circRNA表达量,精确表达指定circRNA。环化效率极高。特别适合circRNA的功能研究。...
英茂盛业的慢病毒circRNA表达载体,可以大幅稳定提高circRNA表达量,精确表达指定circRNA。环化效率极高。特别适合circRNA的功能研究。...
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CRISPR/Cas9基因编辑技术可以在各种生物中实现基因组编辑。我们采用大肠杆菌Cas9基因编辑试剂盒(CR3010),实现了敲除BL21菌种中的lacZ(β-半乳糖苷酶)基因,敲除效率高达90%。...
我公司在realtimePCR实验的样品制备,引物和探针设计,以及实验条件优化有丰富的经验;采用高质量Hotstart Taq DNA聚合酶 作为配制反应mix(详见realtimePCR产品),并且根据Taqman探针法和SBGR1染料法分别进行优化,最终为您提供可信度高的, 可供发表的实...
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