Overexpression of lncRNAs with endogenous lengths and functions using a lncRNA delivery system based on transposon | Journal of Nanobiotechnology | Full Text背景长非编码RNA在许多生理和病理过程中发挥重要作用，这表明长非编码RNA可以作为基因治疗的潜在靶点。稳定表达是研究lncRNAs的基础技术。慢病毒是用于稳...

Massively parallel Cas13 screens reveal principles for guide RNA design - PMCVI型CRISPR酶最近被鉴定为可编程RNA指导的RNA靶向Cas蛋白，具有核酸酶活性，允许在不改变基因组的情况下敲除靶基因。除了靶RNA敲除，Cas13蛋白还被用于病毒RNA检测，定点RNA编辑，m6A修饰转录物的去甲基化，RNA活体成像，剪接位点选择的调节...

High-fidelity Cas13 variants for targeted RNA degradation with minimal collateral effects | Nature BiotechnologyCRISPR/Cas13系统是操作RNA的可编程工具，用于各种RNA靶向应用。在Cas13家族中，Cas13d是哺乳动物细胞中最活跃的亚型。最近，Cas13d被用作针对不同人类RNA病毒的抗病毒药物。然而，Cas13d在哺乳动物细胞...

Full article: Programmable RNA targeting with CRISPR-Cas13RNA靶向CRISPR-Cas13系统实现了内源RNA的精确工程，大大推进了我们对RNA调控的理解和基于RNA的诊断和治疗应用的开发。本文旨在总结基于Cas13的RNA靶向工具及其应用，讨论现有工具的局限性和挑战，并为RNA靶向系统的进一步发展提出潜在的方向。作为可编程核糖核酸...

https://doi.org/10.1080/15476286.2021.1899500长非编码RNA(lnc RNA)由于其在多种生物过程和疾病中的意义而日益成为研究的焦点。然而，大多数lncRNAs丰度低，保守性差，给功能研究带来了挑战。CRISPR/Cas系统是过去十年中出现的一项创新技术，可以用来进一步了解lncRNA的功能。该系统通过指导RNA (gRNA)和Cas核酸酶复合物靶...

lncRNAs的生物学功能特征性实例表明，RNA通过RNA-RNA、RNA-DNA和RNA-蛋白质相互作用，参与基因组组织、细胞结构和基因表达的几乎所有水平，通常涉及重复元件，包括3’非翻译区的小散在核元件188。这些相互作用涉及染色质结构和转录的调节(见下文)、剪接(特别是通过反义lnc RNA)、蛋白质翻译和定位以及其他形式的RNA加工、编...

长非编码RNA(lnc RNA)的基因占据了复杂生物基因组的一大部分。术语“lncRNAs”包括RNA聚合酶I (Pol I)、Pol II和Pol III转录的RNA，和来自内含子加工产生的RNA。lncRNA的各种功能及其许多亚型和与其他基因的交错关系使得lnc RNA的分类和注释很困难。大多数lncRNAs比蛋白质编码序列进化得更快，具有细胞类型特异性，并调节细...

RNA干扰(RNAi)是治疗和研究应用中序列特异性基因敲除的有力工具。然而，需要对RNAi进行时空控制，以减少非特异性靶向、潜在毒性，并允许靶向必需基因。在本文中，我们描述了一类从头设计的RNA开关，其能够在哺乳动物细胞中对RNAi进行序列特异性调节。使用顺式抑制RNA元件，我们设计了RNA装置，该装置仅在与同源触发RNA结合时...

Cat. No. VL3106 载体特性： 类型：慢病毒RNA干扰载体 shRNA启动子：Human U6 promoter 真核标签：luciferase 真核细胞筛选抗性：Puromycin 原核抗性：Ampicillin pLVshRNA-luci(2A)Puro载体是基于HIV1的慢病毒RNA干扰载体，用于表达人工设计合成的shRNA，干...

microRNA（miRNAs）是一个由21-25个核苷酸组成的小RNA家族，在转录后水平负调控基因表达。miRNA家族的创始成员lin-4和let-7是通过对秀丽隐杆线虫幼虫发育的时间调节缺陷进行遗传筛选而发现的。通过全基因组克隆，现在已经在几乎所有后生动物（包括苍蝇、植物和哺乳动物）中发现了数百种miRNAs。miRNAs在不同的发育和生理过程...

虽然RNA和蛋白质的亚细胞动力学是细胞稳态的关键决定因素，但它们的表征仍然具有挑战性。在这里，我们提出了一个整合的框架，通过结合两种方法在亚细胞分辨率下同时询问转录组和蛋白质组的动力学:RNA的定位(LoRNA)和基于密度的同位素标记定位(dLOPIT ),以将RNA和蛋白质映射到细胞器(细胞核、内质网和线粒体)和无膜区室(胞质...

一项微观上的发现不仅能让科学家们了解我们周围的微生物世界，还能提供一种控制CRISPR-Cas生物技术的新方法。在一项新的研究中，新西兰奥塔哥大学的Peter Fineran教授和丹麦哥本哈根大学的R一项微观上的发现不仅能让科学家们了解我们周围的微生物世界，还能提供一种控制CRISPR-Cas生物技术的新方法。在一项新的研究中，新西...

MicroRNAs是转录后调节因子，控制mRNA的稳定性和靶基因的翻译效率。成熟的微小RNA大约有22个核苷酸长。它们通过结合靶mRNAs中的不完全互补序列(又名微小RNA调节元件，MRE)来介导转录后基因调节。据估计，人类基因组中超过三分之一的蛋白质编码基因受微小核糖核酸调控。检测miRNA和它在mRNA中的靶向位点之间的相互作用的实验...

来源：北大 2023-08-28 14:43 哺乳动物细胞核中的基因转录过程由三种RNA聚合酶复合物（Pol I、II、III）相互协同完成。其中，RNA聚合酶III（Pol III）不仅是细胞核内转录tRNA、5S rRNA、SINEs等短基因 哺乳动物细胞核中的基因转录过程由三种RNA聚合酶复合物...

MCS 载体特性： 类型：慢病毒circRNA表达载体 基因启动子：CMV promoter 荧光标签：sfGFP 真核细胞筛选抗性：Puromycin 原核抗性：Ampicillin pLV-circ-sfGFP（2A）Puro载体是基于HIV1的慢病毒基因过表达载体，采用CMV启动子启动circRNA表达。载体中的SCR1和...