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货号:PC1380 sgRNA体外转录试剂盒采用T7 RNA聚合酶复合物高效转录sgRNA。试剂盒中的反应体系根据sgRNA特点进行优化,每个反应可在4小时内获得多达50 g的sgRNA。sgRNA纯化后可用Cas9蛋白体外切割及细胞注射等实验。 试剂盒中配备了合成sgRNA转录模板,sgRNA...
Multiple Cloning Site载体特性:类型:慢病毒RNA干扰载体shRNA启动子:Human U6 promoter荧光标签:EGFP真核细胞筛选抗性:Hygromycin原核抗性:AmpicillinpLVshRNA-EGFP(2A) Hygro载体是基于HIV1的慢病毒RNA干扰载体,用于表达人工设计合成的shRNA,干扰目标基因的表达。RNA干扰序列插入到载体中BamHI和EcoRI之间,由III类...
lncRNA以RNA形式产生生物学功能。人工表达lncRNA对精度的要求很高。研究表明,两侧额外的RNA序列对lncRNA的功能有较大干扰,可能会导致表达出的lncRNA失活。我们根据lncRNA的特点,专门研发了lncRNA的表达载体,载体中有专门的RNA转录起始信号和转录终止信号,能精确生成与内源序列相似的RNA,从而实现lncRNA的正常功能。该...
lncRNA表达稳定细胞株构建服务筛选稳转细胞株最常用的方法是通过慢病毒系统将目的基因转导进入细胞。但是因为表达lnc RNA的特殊要求,慢病毒系统确不适合用于lnc RNA的过表达细胞株构建。慢病毒属于逆转录病毒系统,需要将包括表达框转录为完整的RNA,装入病毒颗粒,进入细胞后再逆转录为DNA,插入细胞的基因组中。因此整个...
Deep learning and CRISPR-Cas13d ortholog discovery for optimized RNA targeting - ScienceDirect需要有效和精确的哺乳动物转录组工程技术来加速生物发现和RNA治疗。尽管可编程CRISPR-Cas13核糖核酸酶有希望,但由于对指导RNA设计规则和脱靶或侧链RNA切割导致的细胞毒性的不完全了解,它们的实用性受到了阻碍。在这里,我...
Precise RNA targeting with CRISPR–Cas13d | Nature BiotechnologyCas13的的侧枝RNA降解的可能性引起了对转录组扰动,影响CRISPR–cas 13的治疗应用。研究表明,侧枝活性只发生在高RfxCas13d表达的情况下。在转录组规模和组合池筛选中使用低拷贝RfxCas13d,我们实现了高靶向敲除,而没有广泛的侧枝活动。此外,对高保真Ca...
Tailoring the evolution of BL21(DE3) uncovers a key role for RNA stability in gene expression toxicity | Communications BiologyGene expression toxicity is an important biological phenomenon and a major bottleneck in biotechnology.Escherichia coliBL21(DE3) is the most popular choice for r...
产品简介: 本产品由 RNA 分子量标准 200 至 6000 碱基的 8 条带状单链 RNA 条带组成,可用于天然或变性凝胶中的 RNA 大小测定。 8 条带从小到大为 200 , 500 , 1000 , 1500 , 2000, 3000, 4000 , 6000 碱基。 本产品为即用型产品,已含有 1 上样缓冲液...
英茂盛业生产的 2RNA 上样缓冲液(含染料)(2X RNA Loading Buffer),是用于 RNA 凝胶电泳的上样缓冲液。使用是按照 1:1 与 RNA 样品混合,加入上样孔中即可电泳。本产品可以用于常规的总 RNA 的电泳,也可以用于小 RNA 或分离纯化的特定 RNA 的电泳。 本...
Trizol(总 RNA 提取试剂)用于从组织和细胞中分离总 RNA。其适用范围广,操作简单快速。利用其提取的总 RNA 完整性好、 纯度高, 最大限度去除 DNA 和蛋白污染,后续可直接用于 RT-PCR、Northern Blot、mRNA 纯化以及体外翻译等实验。 保存: 2-8℃避光密封保...
英茂盛业RNA载体服务包括 RNA干扰靶序列设计 和RNA干扰载体构建,并且提供后续RNA干扰效率筛选服务(请咨询我公司技术人员)。我公司的RNA干扰载体包括miRNA干扰载体、shRNA干扰载体和慢病毒RNA干扰载体。载体类型包括各种荧光标签和抗性筛选基因,充分满足...
RNA干扰服务 RNA干扰(RNA interference)技术是指将小干扰RNA(siRNA)导入细胞或组织,通过siRNA与靶基因序列同源匹配引发的广泛存在于生物体内的序列特异性基因转录后的沉默过程。英茂盛业的RNA干扰服务包括 RNA干扰载体构建服务 、 siRNA合成服务 、 RNA...
英茂盛业的 RNAi基因敲减细胞系 构建基于 慢病毒 表达系统,一般采用U6启动子驱动的 pLVshRNA-puro 或pLVshRNA-EGFP(2A)puro载体构建RNA干扰稳定细胞株,服务内容包括干扰载体构建、靶点筛...
实验原理 pTYNE载体 在EGFP编码框上游有2个错码的ATG起始密码子,由于不能有效地启动EGFP表达, pTYNE 转染细胞仅能发出很微弱的荧光。我们根据 pTYNE载体 的序列设计了 pCas9/gRNA1 对照阳性质粒 pCas9-P ,该质粒上的gRNA与pTYNE上EGFP编码区上游结合。pCa...
实验原理 pTYNE载体 在EGFP编码框上游有2个错码的ATG起始密码子,由于不能有效地启动EGFP表达, pTYNE 转染细胞仅能发出很微弱的荧光。 pCas9/gRNA3载体 需要成对发挥作用。我们根据 pTYNE载体 设计构建了 pCas9/gRNA3 阳性对照载体 pCAS9-Pf、pCas9-Pr 。由...