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CRISPR/Cas9基因编辑技术可以在各种生物中实现基因组编辑。我们采用大肠杆菌Cas9基因编辑试剂盒(CR3010),实现了敲除BL21菌种中的lacZ(β-半乳糖苷酶)基因,敲除效率高达90%。...
我公司在realtimePCR实验的样品制备,引物和探针设计,以及实验条件优化有丰富的经验;采用高质量Hotstart Taq DNA聚合酶 作为配制反应mix(详见realtimePCR产品),并且根据Taqman探针法和SBGR1染料法分别进行优化,最终为您提供可信度高的, 可供发表的实...
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实验原理 TP53是重要的抑癌基因。在多种肿瘤中都能发现TP53基因突变及功能丧失。我们将针对TP53基因设计的靶点构建到pCas9/gRNA1载体,转染293T细胞,构建了TP53基因敲除293T细胞系。 1、本实验基因敲除原理:pCas9/gRNA1载体表达gRNA和Cas9蛋白。将靶点序列...
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