品名：HEK293V-tet可诱导EGFP细胞株 货号：CG018 包装：1×10^6~1×10^7 1 支 细胞株类型：诱导表达表达EGFP荧光蛋白多克隆细胞株 细胞来源：HEK293V 细胞（人胚肾细胞） 表达基因：EGFP 培养基：DMEM（gibco 货号：12100-061）高糖...

货号：PC1380 sgRNA体外转录试剂盒采用T7 RNA聚合酶复合物高效转录sgRNA。试剂盒中的反应体系根据sgRNA特点进行优化，每个反应可在4小时内获得多达50 g的sgRNA。sgRNA纯化后可用Cas9蛋白体外切割及细胞注射等实验。 试剂盒中配备了合成sgRNA转录模板，sgRNA...

本细胞株产品是用两个慢病毒感染后，用抗生素筛选得到的稳定多克隆细胞株。用到的两个慢病毒载体分别为：pLV-dCas9-VP64-Bsd：表达无DNA酶活性的dCas9蛋白与转录激活因子VP64的融合蛋白。该融合蛋白与sgRNA结合后，将定位于细胞基因组DNA的特定位置，并产生转录激活作用。pLV-dCas9-VP64-Bsd慢病毒载体表达Bsd抗性基因，转染细胞后，可以用Blasticidin筛选阳性细胞株。pLV-MPH-Hygro：表达MS2/P65/HSF1融合蛋白。与sgRNA结合并协同产生转录激活作用。pLV-MPH-Hygro慢病毒载体表达Hygromycin抗性基因。CRISPR-SAM采用无DNA切割活性的dCas9蛋白融合VP64转录激活蛋白，加上能与MS2蛋白结合的sgRNA2.0，特异性识别并结合含sgRNA靶点的启动子。MS2蛋白连接p65和HSF1转录激活蛋白（MPH融合蛋白）。通过多种转录激活蛋白的协同作用，能更好的摸底细胞内转录激活。Hela-dCas9-VP64-MPH细胞稳定表达dCas9-VP64融合蛋白和MPH融合蛋白。只需要转入配套的sgRNA表达质粒或者人工合成的sgRNA就能实现基因特异性转录激活。...

Multiple Cloning SiteMCS 及其上下游序列：载体特性：类型：慢病毒基因过表达载体基因启动子：EF1α promoter自我剪切肽：T2A真核细胞筛选抗性：Puromycin原核抗性：AmpicillinpLV-EF1a-(T2A)puro载体是基于HIV1的慢病毒基因过表达载体。该载体的克隆位点位于EF1α启动子下游，插入的目的蛋白和Puromycin抗性基...

Multiple Cloning Site载体特性：类型：慢病毒RNA干扰载体shRNA启动子：Human U6 promoter荧光标签：EGFP真核细胞筛选抗性：Hygromycin原核抗性：AmpicillinpLVshRNA-EGFP(2A) Hygro载体是基于HIV1的慢病毒RNA干扰载体，用于表达人工设计合成的shRNA，干扰目标基因的表达。RNA干扰序列插入到载体中BamHI和EcoRI之间，由III类...

载体特性：类型：慢病毒基因过表达载体基因启动子：CMV IE promoter自我剪切肽：T2A真核细胞筛选抗性：Puromycin原核抗性：AmpicillinpLV-T2A-puro载体是基于HIV1的慢病毒基因过表达载体。该载体的克隆位点位于CMV启动子下游，插入的目的蛋白和Puromycin抗性基因通过2A肽链连接成为一个ORF，在CMV启动子驱动下mRNA翻译成一个...

载体类型：慢病毒表达载体真核细胞筛选抗性：Puromycin原核抗性：Ampicillin 基因启动子：TRE promoter多克隆位点：测序引物：pCEP-F：AGAGCTCGTTTAGTGAACCG MSCV-R：CAGCGGGGCTGCTAAAGCGCATGC阴性鉴定大小：171bp克隆位点及其上下游序列：使用说明：1、该载体在TRE启动子...

载体类型：慢病毒表达载体真核细胞筛选抗性：Puromycin原核抗性：Ampicillin 基因启动子：TRE promoter过表达基因：luciferase蛋白使用说明：1、该载体在TRE启动子控制下表达luciferase蛋白。2、稳转细胞筛选该载体为慢病毒载体，与包装载体pH1、pH2（货号KLV3500）配合生产慢病毒，转染目的细胞。...

载体类型：慢病毒表达载体真核细胞筛选抗性：Blasticidin原核抗性：Ampicillin 基因启动子：CMV IE promoter过表达基因：转录激活蛋白TetON使用说明：1、该载体表达TetON可控表达系统中的调节蛋白。该蛋白与四环素或者Doxycline结合后可以结合到TRE元件，激活下游基因表达。2、稳转细胞筛选该载体为...

载体类型：慢病毒表达载体真核细胞筛选抗性：Puromycin原核抗性：Ampicillin 基因启动子：TRE promoter过表达基因：EGFP蛋白使用说明：1、该载体在TRE启动子控制下表达EGFP蛋白。2、稳转细胞筛选该载体为慢病毒载体，与包装载体pH1、pH2（货号KLV3500）配合生产慢病毒，转染目的细胞。然后用嘌呤霉...

货号：CR3102载体类型：慢病毒表达载体真核细胞筛选抗性：Neomycin原核抗性：Ampicillin 基因启动子：CMV IE promoter过表达基因：转录激活蛋白TetON使用说明：1、该载体表达TetON可控表达系统中的调节蛋白。该蛋白与四环素或者Doxycline结合后可以结合到TRE元件，激活下游基因表达。2、稳转细胞筛...

货号：CR3101载体类型：慢病毒表达载体真核细胞筛选抗性：Puromycin原核抗性：Ampicillin 基因启动子：TRE promoter过表达基因：spCas9(HF1)蛋白使用说明：1、该载体在TRE启动子控制下表达spCas9-HF1蛋白。spCas9-HF1蛋白为spCas9的突变体，与野生型spCas9蛋白相比，spCas9-HF1蛋白能显著减少非特异...

品名：HEK293V-tet可诱导EGFP细胞株货号：CG018 包装：1×10^6~1×10^7 1 支细胞株类型：诱导表达表达EGFP荧光蛋白多克隆细胞株细胞来源：HEK293V 细胞（人胚肾细胞）表达基因：EGFP培养基：DMEM（gibco 货号：12100-061）高糖培养基+10%FBS puromycin 2ug/ml Blasticidin 4ug/m...

Deep learning and CRISPR-Cas13d ortholog discovery for optimized RNA targeting - ScienceDirect需要有效和精确的哺乳动物转录组工程技术来加速生物发现和RNA治疗。尽管可编程CRISPR-Cas13核糖核酸酶有希望，但由于对指导RNA设计规则和脱靶或侧链RNA切割导致的细胞毒性的不完全了解，它们的实用性受到了阻碍。在这里，我...

载体特性： 类型：慢病毒基因过表达载体 基因启动子：CMV IE promoter荧光标签：mCherry真核细胞筛选抗性：Puromycin原核抗性：AmpicillinpLV-mCherry(2A)Puro 载体是基于 HIV1 的慢病毒基因过表达载体，采用 CMV 启动子启动目的基因的表达。通过将 mCherry 基因放在不同的启动子，该载体保留了 m...