株构建筛选服务，包括RNA干扰、过表达、大基因过表达等。筛选快速，细胞遗传性状稳定，筛选后的细胞株一般无需药物维持。联系电话：023-67630383...

稳转细胞株构建服务可以在指定细胞内稳定表达外源基因，RNA干扰降低内源基因表达，表达特殊反应元件实现特定功能等。该技术可以用于基因功能研究，外源蛋白过表达，重组蛋白生产等。英茂盛业有丰富的稳转细胞株构建经验，拥有慢病毒系统、转座子系统等多种稳转细胞构建技术，能够有效保证细胞株构建成功率。我公司自有基因合...

HEK293细胞，又叫人胚胎肾细胞293，是一个衍生自人胚胎肾细胞的细胞系，具有转染效率高，易于培养等特点，因此成为了广大研究者研究基因功能的一个强大工具，被广泛用于重组蛋白表达、细胞功能研究、基因编辑等实验。在HEK293心中稳定表达感兴趣的外源基因可以实现对基因功能的研究，或者将HEK293细胞改造为有特殊功能的工具...

英茂盛业提供专业载体构建服务，全基因合成服务，原核表达载体构建、慢病毒载体构建。详情咨询023-67630383...

lncRNA以RNA形式产生生物学功能。人工表达lncRNA对精度的要求很高。研究表明，两侧额外的RNA序列对lncRNA的功能有较大干扰，可能会导致表达出的lncRNA失活。我们根据lncRNA的特点，专门研发了lncRNA的表达载体，载体中有专门的RNA转录起始信号和转录终止信号，能精确生成与内源序列相似的RNA，从而实现lncRNA的正常功能。该...

lncRNA表达稳定细胞株构建服务筛选稳转细胞株最常用的方法是通过慢病毒系统将目的基因转导进入细胞。但是因为表达lnc RNA的特殊要求，慢病毒系统确不适合用于lnc RNA的过表达细胞株构建。慢病毒属于逆转录病毒系统，需要将包括表达框转录为完整的RNA，装入病毒颗粒，进入细胞后再逆转录为DNA，插入细胞的基因组中。因此整个...

英茂盛业RNA载体服务包括 RNA干扰靶序列设计 和RNA干扰载体构建，并且提供后续RNA干扰效率筛选服务（请咨询我公司技术人员）。我公司的RNA干扰载体包括miRNA干扰载体、shRNA干扰载体和慢病毒RNA干扰载体。载体类型包括各种荧光标签和抗性筛选基因，充分满足...

1、花费时间和金钱构建稳定细胞株有必要吗？ 答：如果您需要对过表达或者表达降低目的基因的细胞进行反复试验，那么构建稳定细胞株是有必要的。 第一，可以减少不同批次实验中转染效率差异带来的实验结果差异，提高实验的可重复性。 第二，构建好细胞系后不...

为了克服慢病毒系统容量限制，我们采取了转座子系统来构建大基因过表达稳转细胞株。该系统现已可以表达长达10kb的基因。 转座子系统优点 1、容量大——10kb。 2、设计灵活——启动子、增强子、终止子等各种原件均可添加。 3、调控结构表达——同时表达调控蛋...

英茂盛业的 RNAi基因敲减细胞系 构建基于 慢病毒 表达系统，一般采用U6启动子驱动的 pLVshRNA-puro 或pLVshRNA-EGFP(2A)puro载体构建RNA干扰稳定细胞株，服务内容包括干扰载体构建、靶点筛...

基因过表达细胞株构建服务包括目的基因过表达慢病毒载体构建、病毒包装、细胞转染和筛...

1、TALEN的构建 TALEN由四部分组成：N端序列，RVDs，C端序列，FokI。利用Type II 限制性内切酶可以将RVD模块分别生成不同的粘性末端，同时又不留有酶切位点，通过GoldenGate反应实现RVDs与TALEN骨架的无缝连接。 2、TALEN的蛋白质表达鉴定：TALEN构建成功后...

一、试剂 1.细胞培养基及其他细胞培养所需试剂。 2.转染辅助试剂Polybrene（用水配制为6mg/ml，-20℃冻存）。 3.Cas9表达慢病毒。 4.嘌呤霉素或者G418。 二、实验步骤 1、转染前24小时将293T以适当密度铺板到12孔板。感染病毒时细胞密度在80%左右。 2、取出...

服务编号：W3203 CRISPR/Cas9载体构建服务包括基因编辑实验方案设计、靶点筛选验证、基因编辑载体构建及配套重组载体构建。该服务可以为您提供可用于转染的质粒以便您直接开展基因编辑实验。您也可以根据需要选择其中的部分服务。 CRIPSR/Cas9载体构建服务采...

服务编号：W3202 采用同源重组法进行哺乳动物细胞基因编辑时，需要重组修复模板。修复模板可以以PCR产物或质粒的形式提供。采用质粒提供的修复模板可以在细胞中存在更长时间，提高修复成功率。 我们的修复载体pHR-sfGFP-Puro载体含GFP和puromycin抗性基因双...