最近发表在《 基因 组生物学》上的研究发现了几个新的CRISPR-Cas12a位点，这是一种用于编辑哺乳动物 基因组 的CRISPR-Cas系统。本文的两位作者，李伟和滕飞，向我们介绍了他们的研究，以及如何增强和扩展基因组编辑工具箱。 在短短几年内，一项被称为CRISPR...

来源：北大 2023-08-28 14:43 哺乳动物细胞核中的基因转录过程由三种RNA聚合酶复合物（Pol I、II、III）相互协同完成。其中，RNA聚合酶III（Pol III）不仅是细胞核内转录tRNA、5S rRNA、SINEs等短基因 哺乳动物细胞核中的基因转录过程由三种RNA聚合酶复合物...

名称：BL21(DE3)-pagP敲除菌株 货号：EC1026 规格：200ul 甘油菌，2 支 保存：-80℃ 抗性：无 培养基：LB 培养温度：37℃ 简介： 本产品是用 Red 系统敲除大肠杆菌 BL21(DE3) 中 pagP基因得到的单基因敲除菌株。实验中引入的质粒和抗性均已清除，培养条件与...

名称：BL21(DE3)-argR 敲除菌株 货号：EC1024 规格：200ul 甘油菌，2 支 保存：-80℃ 抗性：无 培养基：LB 培养温度：37℃ 简介： 本产品是用 Red 系统敲除大肠杆菌 BL21(DE3)中 argR基因得到的单基因敲除菌株。实验中引入的质粒和抗性均已清除，培养条件与...

名称：BL21(DE3) -ada 敲除菌株 货号：EC1021 规格：200ul 甘油菌，2 支 保存：-80℃ 抗性：无 培养基：LB 培养温度：37℃ 简介：本产品是用 Red 系统敲除大肠杆菌 BL21(DE3)中 ada 基因得到的单基因敲除菌株。实验中引入的质粒和抗性均已清除，培养条件与野...

MCS 载体特性： 类型：慢病毒circRNA表达载体 基因启动子：CMV promoter 荧光标签：sfGFP 真核细胞筛选抗性：Puromycin 原核抗性：Ampicillin pLV-circ-sfGFP（2A）Puro载体是基于HIV1的慢病毒基因过表达载体，采用CMV启动子启动circRNA表达。载体中的SCR1和...

MCS 载体特性： 类型：慢病毒circRNA表达载体 基因启动子：CMV promoter 报告基因：萤火虫Luciferase 真核细胞筛选抗性：Puromycin 原核抗性：Ampicillin pLV-circ-Luci(2A)puro载体是基于HIV1的慢病毒基因过表达载体，采用CMV启动子启动circRNA表达。载体中...

MCS 载体特性： 类型：慢病毒circRNA表达载体 基因启动子：CMV promoter 真核细胞筛选抗性：Puromycin 原核抗性：Ampicillin pLV-circ-Puro载体是基于HIV1的慢病毒基因过表达载体，采用CMV启动子启动circRNA表达。载体中的SCR1和SCR1RC为经过优化的反向互补...

名称：BL21(DE3) -ompA 敲除菌株 货号：EC1020 规格：200ul 甘油菌，2 支 保存：-80℃ 抗性：无 培养基：LB 培养温度：37℃ 简介： 本产品是用 Red 系统敲除大肠杆菌 BL21(DE3)中 ompA 基因得到的单基因敲除菌株。实验中引入的质粒和抗性均已清除，培养条件...

名称：BL21(DE3) -surA 敲除菌株 货号：EC1019 规格：200ul 甘油菌，2 支 保存：-80℃ 抗性：无 培养基：LB 培养温度：37℃ 简介：本产品是用 Red 系统敲除大肠杆菌 BL21(DE3)中 surA 基因得到的单基因敲除菌株。实验中引入的质粒和抗性均已清除，培养条件与...

名称：BL21(DE3)-tyrA 敲除菌株 货号：EC1018 规格：200ul 甘油菌，2 支 保存：-80℃ 抗性：无 培养基：LB 培养温度：37℃ 简介： 本产品是用 Red 系统敲除大肠杆菌 BL21(DE3)中 tyrA 基因得到的单基因敲除菌株。实验中引入的质粒和抗性均已清除，培养条件与...

喂，这里有抗衰老疫苗吗?注射一针，就能去除衰老细胞，延长寿命。 衰老是一个自然的过程。随着年龄的增长，所有的人都会逐渐变老，这似乎是一个无法改变的自然规律。 然而，近年来，随着全球老龄化进程的加快，世界各国掀起了抗衰老研究的浪潮，各种抗衰老药...

pLV-sfGFP-luci(2A)puro sfGFPluciferase报告基因慢病毒载体 载体特性： 类型：慢病毒基因过表达载体 基因启动子：CMV IE promoter 报告基因：sfGFP，Fireflyluciferase 真核细胞筛选抗性：Puromycin 原核抗性：Ampicillin pLV-sfGFP-luci(2A)puro载体是基于...

sgRNA体外转录能有多简单？ 只需两步就能拿到您想要的sgRNA！ 第一步：将靶点引物加入1×PCR mix，放到PCR仪上反应。 第二部：将反应产物加入转录酶mix，孵育4h。 恭喜您已经拿到可用于实验的sgRNA了！ 新 sgRNA体外转录试剂盒 更高产量 更稳定的表现 更简单...

仅需体外合成sgRNA+PCR切割模板，无需载体构建和测序就能实现对靶点进行检测。即使零经验的师弟师妹们也能在2-3天内完成从实验材料准备到得到靶点切割结果。 spCas9体外酶切试剂盒：快速进行靶点筛选 酶切仅需30min 高效检测靶点 快速展开实验 显著提高基因...