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载体类型:慢病毒表达载体
真核细胞筛选抗性:Blasticidin
原核抗性:Ampicillin
基因启动子:CMV IE promoter
过表达基因:转录激活蛋白TetON
使用说明:
1、该载体表达TetON可控表达系统中的调节蛋白。该蛋白与四环素或者Doxycline结合后可以结合到TRE元件,激活下游基因表达。
2、稳转细胞筛选
该载体为慢病毒载体,与包装载体pH1、pH2(货号KLV3500)配合生产慢病毒,转染目的细胞。然后用Blasticidin筛选稳定表达TetON调节蛋白的细胞株。
3、配套材料:
慢病毒包装载体:pH1、pH2(货号KLV3500)
包装细胞:HEK293V(货号C1201)
可诱导阳性对照载体:pLV-TRE-luci-puro(货号EL6002)或pLV-TRE-EGFP-puro(货号EL6003)
可诱导目的基因表达载体:pLV-TRE-puro(货号EL6010)
筛选抗生素:Blasticidin
原核抗生素:氨苄青霉素
诱导剂:四环素或者Doxycline
可诱导细胞株构建案例
使用慢病毒系统构建EGFP诱导表达细胞株
本实验采用pLV-TetON-Bsd表达TetON调节蛋白,采用pLV-TRE-EGFP-puro表达受Tet调控的EGFP蛋白。
实验内容:
1、将pLV-TetON-Bsd和pLV-TRE-EGFP-puro分别包装为慢病毒。
2、pLV-TetON-Bsd慢病毒转染293V细胞,用Blasticidin筛选稳定细胞株293-TetON。
3、pLV-TRE-EGFP-puro慢病毒转染293-TetON细胞,用puromycin筛选稳定细胞株293-TetON-EGFP(货号:CG018)。
细胞图片:
DOX--
DOX 100ng/ml