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产品信息:过表达基因:KCNQ2(human)基因编号:AF110020.1载体:pLV-Puro (货号:VL3001)载体类型:慢病毒表达载体配套包装载体:pH1、pH2(货号:KLV3500)基因启动子:CMV promoter荧光标签:无真核细胞筛选抗性:Puromycin原核抗性:Ampicillin克隆位点:EcoRI BamHI产品包装及保存:质粒:3ug -20℃冻存pLV-KCNQ2是...
产品信息:过表达基因:ATXN3(human)基因编号:BC095402.1载体:pLV- EGFP(2A)Puro (货号:VL3402)载体类型:慢病毒表达载体配套包装载体:pH1、pH2(货号:KLV3500)基因启动子:CMV promoter荧光标签:EGFP真核细胞筛选抗性:Puromycin原核抗性:Ampicillin克隆位点:MluI BamHI产品包装及保存:质粒:3ug -20℃冻存...
产品信息:过表达基因:ATXN3(human)基因编号:BC095402.1载体:pLV-EF1a-EGFP(2A)Puro (货号:VL3404)载体类型:慢病毒表达载体配套包装载体:pH1、pH2(货号:KLV3500)基因启动子:EF1a promoter荧光标签:EGFP真核细胞筛选抗性:Puromycin原核抗性:Ampicillin克隆位点:MluI BamHI产品包装及保存:质粒:3ug -20...
大肠杆菌(E. coli)是一种广泛用于蛋白质表达的宿主,为生产重组蛋白质提供了一种高效且经济的平台。其快速的生长速度,良好的遗传学特征,以及表达高产量的能力,使其成为研究人员和行业专业人士的一个有吸引力的选择。优化大肠杆菌中的蛋白质表达涉及几个影响生产成功的关键因素。理解这些元素对于在研究和工业应用中获得...
Multiple Cloning SiteMCS 及其上下游序列:载体特性:类型:慢病毒基因过表达载体基因启动子:EF1α promoter自我剪切肽:T2A真核细胞筛选抗性:Puromycin原核抗性:AmpicillinpLV-EF1a-(T2A)puro载体是基于HIV1的慢病毒基因过表达载体。该载体的克隆位点位于EF1α启动子下游,插入的目的蛋白和Puromycin抗性基...
载体特性:类型:慢病毒基因过表达载体基因启动子:CMV IE promoter自我剪切肽:T2A真核细胞筛选抗性:Puromycin原核抗性:AmpicillinpLV-T2A-puro载体是基于HIV1的慢病毒基因过表达载体。该载体的克隆位点位于CMV启动子下游,插入的目的蛋白和Puromycin抗性基因通过2A肽链连接成为一个ORF,在CMV启动子驱动下mRNA翻译成一个...
载体类型:慢病毒表达载体真核细胞筛选抗性:Puromycin原核抗性:Ampicillin 基因启动子:TRE promoter多克隆位点:测序引物:pCEP-F:AGAGCTCGTTTAGTGAACCG MSCV-R:CAGCGGGGCTGCTAAAGCGCATGC阴性鉴定大小:171bp克隆位点及其上下游序列:使用说明:1、该载体在TRE启动子...
载体类型:慢病毒表达载体真核细胞筛选抗性:Puromycin原核抗性:Ampicillin 基因启动子:TRE promoter过表达基因:luciferase蛋白使用说明:1、该载体在TRE启动子控制下表达luciferase蛋白。2、稳转细胞筛选该载体为慢病毒载体,与包装载体pH1、pH2(货号KLV3500)配合生产慢病毒,转染目的细胞。...
载体类型:慢病毒表达载体真核细胞筛选抗性:Blasticidin原核抗性:Ampicillin 基因启动子:CMV IE promoter过表达基因:转录激活蛋白TetON使用说明:1、该载体表达TetON可控表达系统中的调节蛋白。该蛋白与四环素或者Doxycline结合后可以结合到TRE元件,激活下游基因表达。2、稳转细胞筛选该载体为...
载体类型:慢病毒表达载体真核细胞筛选抗性:Puromycin原核抗性:Ampicillin 基因启动子:TRE promoter过表达基因:EGFP蛋白使用说明:1、该载体在TRE启动子控制下表达EGFP蛋白。2、稳转细胞筛选该载体为慢病毒载体,与包装载体pH1、pH2(货号KLV3500)配合生产慢病毒,转染目的细胞。然后用嘌呤霉...
货号:CR3102载体类型:慢病毒表达载体真核细胞筛选抗性:Neomycin原核抗性:Ampicillin 基因启动子:CMV IE promoter过表达基因:转录激活蛋白TetON使用说明:1、该载体表达TetON可控表达系统中的调节蛋白。该蛋白与四环素或者Doxycline结合后可以结合到TRE元件,激活下游基因表达。2、稳转细胞筛...
货号:CR3101载体类型:慢病毒表达载体真核细胞筛选抗性:Puromycin原核抗性:Ampicillin 基因启动子:TRE promoter过表达基因:spCas9(HF1)蛋白使用说明:1、该载体在TRE启动子控制下表达spCas9-HF1蛋白。spCas9-HF1蛋白为spCas9的突变体,与野生型spCas9蛋白相比,spCas9-HF1蛋白能显著减少非特异...
lncRNA以RNA形式产生生物学功能。人工表达lncRNA对精度的要求很高。研究表明,两侧额外的RNA序列对lncRNA的功能有较大干扰,可能会导致表达出的lncRNA失活。我们根据lncRNA的特点,专门研发了lncRNA的表达载体,载体中有专门的RNA转录起始信号和转录终止信号,能精确生成与内源序列相似的RNA,从而实现lncRNA的正常功能。该...
lncRNA表达稳定细胞株构建服务筛选稳转细胞株最常用的方法是通过慢病毒系统将目的基因转导进入细胞。但是因为表达lnc RNA的特殊要求,慢病毒系统确不适合用于lnc RNA的过表达细胞株构建。慢病毒属于逆转录病毒系统,需要将包括表达框转录为完整的RNA,装入病毒颗粒,进入细胞后再逆转录为DNA,插入细胞的基因组中。因此整个...
Tailoring the evolution of BL21(DE3) uncovers a key role for RNA stability in gene expression toxicity | Communications BiologyGene expression toxicity is an important biological phenomenon and a major bottleneck in biotechnology.Escherichia coliBL21(DE3) is the most popular choice for r...