品名： MCF7-mKate2-Luci 细胞株 货号： CL007 包装： 1 10^6~1 10^7 1 支 细胞株类型：稳定表达 Luciferase （萤火虫荧光素酶）及 mKate2 荧光蛋白单克隆细胞株 细胞来源： MCF7 （ 人膀胱癌细胞） 表达基因： Luciferase 、 mKate2 抗性：嘌呤霉素 培养基...

Blasticidin （抗稻瘟菌素）是从 Streptomyces griseochromogenes（灰色链霉菌）培养肉汤中分离到的一种肽基核苷抗生素，Blasticidin （抗稻瘟菌素）可通过抑制核糖体中肽结合形式从而抑制原核细胞和真核细胞蛋白的合成。Blasticidin （抗稻瘟菌素）最重要的应用是用于选择携带 bsr 或 BSD 基因的转染细胞。本品为无菌...

实验原理 pTYNE载体 在EGFP编码框上游有2个错码的ATG起始密码子，由于不能有效地启动EGFP表达， pTYNE 转染细胞仅能发出很微弱的荧光。我们根据pTYNE载体上错码的EGFP的上游区域设计并构建了Cas9蛋白基因敲除实验的阳性对照gRNA表达载体pGR-Hygro-P。 pTYNE...

实验原理 TP53是重要的抑癌基因。在多种肿瘤中都能发现TP53基因突变及功能丧失。我们将针对TP53基因设计的靶点构建到pCas9/gRNA1载体，转染293T细胞，构建了TP53基因敲除293T细胞系。 1、本实验基因敲除原理：pCas9/gRNA1载体表达gRNA和Cas9蛋白。将靶点序列...

一、试剂 1.细胞培养基及其他细胞培养所需试剂。 2.转染辅助试剂Polybrene（用水配制为6mg/ml，-20℃冻存）。 3.Cas9表达慢病毒。 4.嘌呤霉素或者G418。 二、实验步骤 1、转染前24小时将293T以适当密度铺板到12孔板。感染病毒时细胞密度在80%左右。 2、取出...

pLV-Cas9-Puro 货号： CR2001 载体类型： Cas9 蛋白慢病毒表达载体 原始载体： pLV-Puro 原核抗性：氨苄青霉素 真核抗性：嘌呤霉素 过表达基因： Cas9 蛋白 克隆酶切位点： EcoRI ， BamHI 插入基因大小： 4164bp 使用说明： 1、 用于构建稳定表达 Cas9 蛋白...

style type=text/css !-- .STYLE1 { color: #FF0000; font-weight: bold; } .STYLE2 {color: #FF0000} -- /style pstrong货号：/strongstrongC1203/strongbr strong培养基：/strongDMEM高糖培养基+10%胎牛血清 br strong消化液：/strong0.25%胰蛋白酶，0.53m...

货号：C1204 培养基：DMEM 高糖培养基+10%胎牛血清 消化液：0.25%胰蛋白酶，0.53mMEDTA 冻存液：50%胎牛血清，40%DMEM，10%DMSO 培养条件：37℃，5%CO 2 细胞简介： 293T‐Cas9Nick 细胞是用 HEK293T 细胞构建的稳定表达 Cas9 蛋白的细胞株。在转入 gRNA 表...

pEGFP/Puro 货号：CR1020 pEGFP/Puro表达人源密码子优化的EGFP基因和puromycin抗性基因，可用于与pCas9/gRNA载体共转染细胞，用荧光标签或者抗生素筛选阳性细胞。，可以配合Cas9表达载体或者Cas9过表达细胞系实现基因敲除。载体表达的Hygromycin抗性基因可以...

CRISPR/Cas9基因编辑技术可以在各种生物中实现基因组编辑。我们采用大肠杆菌Cas9基因编辑试剂盒（CR3010），实现了敲除BL21菌种中的lacZ（β-半乳糖苷酶）基因，敲除效率高达90%。...

货号： C1207 培养基： MEM +10%胎牛血清 消化液： 0.25%胰蛋白酶，0.53mM EDTA 冻存液： 50%胎牛血清，40%DMEM，10%DMSO 培养条件： 37℃，5% CO2 细胞简介： MCF7-spCas9细胞采用用慢病毒载体pLV-Cas9-puro构建。该细胞稳定表达野生型spCas9蛋白(C端有NLS...

服务编号：W3203 CRISPR/Cas9载体构建服务包括基因编辑实验方案设计、靶点筛选验证、基因编辑载体构建及配套重组载体构建。该服务可以为您提供可用于转染的质粒以便您直接开展基因编辑实验。您也可以根据需要选择其中的部分服务。 CRIPSR/Cas9载体构建服务采...

服务编号：W3202 采用同源重组法进行哺乳动物细胞基因编辑时，需要重组修复模板。修复模板可以以PCR产物或质粒的形式提供。采用质粒提供的修复模板可以在细胞中存在更长时间，提高修复成功率。 我们的修复载体pHR-sfGFP-Puro载体含GFP和puromycin抗性基因双...

pCas9gRNA7是在前代载体的基础上反复优化得到的Cas9sgRNA共表达载体。由于采用了高特异性Cas9突变体和高效sgRNA，载体的脱靶率显著降低，靶点切割效率和野生型Cas9近似。现在已经应用pCas9gRNA7载体在多种细胞成功实现了基因敲除、敲入以及定点突变等多种基...

菌种名称： BL21 （ DE3 ） lacZ 敲除菌种 构建方法： CRISPR/Cas9 验证方法：蓝白斑检测，基因组 PCR 测序。 BL21 （ DE3 ） lacZ 敲除菌种是采用 CRISPR/Cas9 技术构建的菌种。在原 BL21 （ DE3 ）菌种的 lacZ 基因中敲入终止密码子，导致 lacZ 基因失活。...