英茂盛业RNA载体服务包括 RNA干扰靶序列设计 和RNA干扰载体构建，并且提供后续RNA干扰效率筛选服务（请咨询我公司技术人员）。我公司的RNA干扰载体包括miRNA干扰载体、shRNA干扰载体和慢病毒RNA干扰载体。载体类型包括各种荧光标签和抗性筛选基因，充分满足...

货号：CY007 pLV-Mito-EGFP表达基因COX8A（GeneID：1351）N端信号肽和EGFP的融合蛋白，定位于细胞线粒体。该细胞的线粒体用绿色荧光蛋白标记，可用于线粒体定位实验或者线粒体定位基因的研究。...

货号：CY008 pLV-Mito-EGFP表达基因COX8A（GeneID：1351）N端信号肽和EGFP的融合蛋白，定位于细胞线粒体，可用于线粒体定位实验或者线粒体定位基因的研究。 细胞特性： 细胞来源：Hela（人子宫颈癌细胞） 表达蛋白：EGFP 构建载体： pLV-Mito-EGFP（货号VL30...

货号：CY009 pLV-Golgi-EGFP表达人B4GALT1基因（GeneID：2683）N端82 AA信号肽和EGFP的融合蛋白，定位于细胞高尔基体，该细胞高尔基体为绿色荧光蛋白标记，可用于高尔基体定位实验或高尔基体定位基因的研究。 细胞特性： 细胞来源：HEK293V细胞（人胚肾细胞...

货号：CY010 pLV-Golgi-EGFP表达人B4GALT1基因（GeneID：2683）N端82 AA信号肽和EGFP的融合蛋白，定位于细胞高尔基体，该细胞高尔基体为绿色荧光蛋白标记，可用于高尔基体定位实验或高尔基体定位基因的研究。 细胞特性： 细胞来源：Hela（人子宫颈癌细胞）...

支原体清除剂用于清除细胞培养中的支原体污染。使用时按1:1000加入细胞培养液中，正常培养细胞即可。一般3天即可清除绝大部分支原体，连续使用7-10天就能彻底清除支原体污染，且不易复发。 支原体污染细胞的表现： 培养基不浑浊，pH值无明显改变。 高倍镜下...

货号：CY022 Golgi-mCherry Hela细胞表达人B4GALT1基因（GeneID：2683）N端82 AA信号肽和mCherry的融合蛋白，定位于细胞高尔基体，该细胞高尔基体为绿色荧光蛋白标记，可用于高尔基体定位实验或高尔基体定位基因的研究。 细胞特性： 细胞来源：Hela（人子宫...

货号：CY021 Golgi-mCherry稳定表达293细胞株表达人B4GALT1基因（GeneID：2683）N端82 AA信号肽和mCherry的融合蛋白，定位于细胞高尔基体，该细胞高尔基体为绿色荧光蛋白标记，可用于高尔基体定位实验或高尔基体定位基因的研究。 细胞特性： 细胞来源：HEK29...

货号：CY020 Mito-mCherry-Hela细胞株稳定表达基因COX8A（GeneID：1351）N端信号肽和mCherry的融合蛋白，定位于细胞线粒体，可用于线粒体成像实验或者线粒体定位基因的研究。 细胞特性： 细胞来源：Hela（人子宫颈癌细胞） 表达蛋白：线粒体定位mCherry蛋白...

货号：CY019 Mito-mCherry-293细胞株稳定表达基因COX8A（GeneID：1351）N端信号肽和mCherry的融合蛋白，定位于细胞线粒体，可用于线粒体成像实验或者线粒体定位基因的研究。 细胞特性： 细胞来源：HEK293V细胞（人胚肾细胞） 表达蛋白：线粒体定位mCherry蛋...

产品说明： DRD1-CRE-Luci细胞株（293）是在CRE-Luci细胞株（293）（货号CS028）中稳转了DRD1基因（dopamine D1 receptor，多巴胺受体D1，基因ID：1812）。该细胞株通过CRE信号通路活性反应多巴胺受体激动或者抑制状态，可用于多巴胺受体相关的研究。细胞株...

CRE 信号通路乙酰胆碱受体反应luciferase报告细胞株 产品说明： CHRM3 -CRE-Luci细胞株（293）是在CRE-Luci细胞株（293）（货号CS028）中稳转了CHRM3基因（cholinergic receptor muscarinic 3，毒蕈碱型乙酰胆碱受体3，基因ID：1131）。该细胞株通过CRE信号...

实验原理 pTYNE载体 在EGFP编码框上游有2个错码的ATG起始密码子，由于不能有效地启动EGFP表达， pTYNE 转染细胞仅能发出很微弱的荧光。我们根据 pTYNE载体 的序列设计了 pCas9/gRNA1 对照阳性质粒 pCas9-P ，该质粒上的gRNA与pTYNE上EGFP编码区上游结合。pCa...

实验原理 pTYNE载体 在EGFP编码框上游有2个错码的ATG起始密码子，由于不能有效地启动EGFP表达， pTYNE 转染细胞仅能发出很微弱的荧光。 pCas9/gRNA3载体 需要成对发挥作用。我们根据 pTYNE载体 设计构建了 pCas9/gRNA3 阳性对照载体 pCAS9-Pf、pCas9-Pr 。由...

实验原理 TP53是重要的抑癌基因。在多种肿瘤中都能发现TP53基因突变及功能丧失。我们将针对TP53基因设计的靶点构建到pCas9/gRNA1载体，转染293T细胞，构建了TP53基因敲除293T细胞系。 1、本实验基因敲除原理：pCas9/gRNA1载体表达gRNA和Cas9蛋白。将靶点序列...